[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

锌测定试剂盒络合法

    产品名称: 锌测定试剂盒(络合法)ACCURAS AUTO ZnⅡ
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2401587号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.05.11
    有效期: 2015-05-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SHINO-TEST CORPORATION
    【注册人住所】1-56 KANDA JINBOCHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8410 JAPAN
    【生产地址】2-29-14 Oonodai,sagamihara-shi,Kanagawa 229-0011 Japan
    【代理人名称】日本世诺临床诊断制品株式会社上海代表处
    【型号、规格】统一商品编码:326057894 R-I 缓冲液 规格:12mL×2;统一商品编码:326057900 R-Ⅱ 显色液 规格:5.5mL×2
    【结构及组成】R-I 缓冲液:碳酸钠 ;R-II 显色液:碳酸钠、 二水合2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N-n-丙基-N-(3-磺丙基)氨基]苯酚二钠盐[略称:5-Br-PAPS]。产品有效期:2-8℃储存(不可冷冻),18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】是定量测定血清,血浆中锌(Zn)的试剂盒。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 1000-2011

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    大数据解读湖南省医疗终端六大变化
    一医院数目增加年末,湖南省医疗卫生机构总数达个,其中医院个,基层医疗卫生机构个,专业公共卫生机构个。与上年比较,医疗卫生机构总数减少个,医院增加个,基层医疗卫生机构减少个,专业公共卫生机构增加个。从总量看,医疗卫生机构增幅不大,但医院数目增速较快,年末,全省医院个,年已增加至个。二医疗机构床位数逐年增多年末,湖南省医疗卫生机构床位达万张,比上年增长万张,其中医院床位万张。每千人口医疗机构床位数由年张增加到年张。其中医院床位数由万张增加到万张,占比由上升到。三卫生技术人员数增长较快年末,湖南省卫生
    2015/8/31 9:59:33

    大数据解读湖南省医疗终端六大变化

    单味中药都有毒性 复方才能规避风险
    如今,中药已经成为药物滥用的“重灾区”,甚至有相关专家发出“中药乱用堪比抗生素抗生素”的感叹。近年来,中药养生成了一股趋势。记者在北京图书大厦看到,各种中药养生书籍几乎占据了半个楼层,很多还被放在很明显的位置。不少中老年人流连其间,有的手捧一大摞中药养生书籍往交费处走,有的则拿出小本认真抄录。还有人热衷于各种民间偏方。曾有肺癌患者不愿意做化疗,在民间寻找一些偏方,结果,咳血胸痛没缓解,反倒出现了浮肿尿少等问题,原来那些胶囊胶囊里含有蟾皮和蟾酥,引起了严重的肝肾损伤。导致中药滥用,一个重要因素是很
    2013/3/23 22:14:59

    单味中药都有毒性 复方才能规避风险

    睡眠有问题?这些小妙招帮你入睡
    睡眠质量直接影响着身体健康状况和生活的质量,然而,根据世界卫生组织的调查,全球约三分之一的人存在不同程度的睡眠问题。面临这个让很多人头痛的问题,我们应该如何自我调节呢这些小妙招帮你缓解睡眠问题!怎么判断自己是否存在睡眠问题从睡眠时间来看,睡眠障碍存在一个“原则”当我们准备睡眠的时候,躺在床上大约分钟以上难以入睡,越努力想睡着,越进入一个辗转反侧的状态;好不容易睡着以后,又会因为各种原因觉醒,一晚上的觉醒次数大于三次以上,每一次醒来以后想要再次睡着,需要持续分钟以上;这个状况如果在一周之内发生大于
    2020/6/2 9:35:32

    睡眠有问题?这些小妙招帮你入睡

    赛诺菲重回Top10 全球新药研发格局有何变化?
    根据最新数据,截至年月,全球在研新药数量为个,同比增长。数据库收录的在研药品信息,特指目前处于在研状态的药品研发项目,包括临床前研究阶段的项目临床研究阶段的项目注册审评阶段的项目,以及增加新适应症的已上市药物。在新冠疫情的影响下,大药企和小药企在新药研发中扮演的角色有哪些变化大药企自研很重要,并购仍是利刃座次更迭升降解析年,在研药物数量排名前五位的制药公司分别为诺华罗氏武田百时美施贵宝默沙东,在研药物数量分别为个个个个和个。诺华已连续五年位列全球在研药物数量排名第位。与其他公司相比,诺华的优势仍
    2021/7/9 9:12:42

    赛诺菲重回Top10 全球新药研发格局有何变化?

    《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布
    近日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(总局令第号,以下简称《办法》)。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任,按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告,分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求,细化持有人风险控制要求,规定持有人应当主动开展再评价,并强化药品监管部门的监督检查,加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度,强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有
    2018/9/3 11:31:35

    《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布

    上半年我国医疗器械出口形势攀上峰值 后劲十足
    据中国医药保健品进出口商会统计,年上半年,我国医疗器械进出口总额达亿美元,同比增长。其中,出口额为亿美元,同比增长;月均出口额为亿美元;单月出口额最高值在月份达亿美元,同比增长,出口后劲十足。主要出口市场上扬年上半年,亚洲欧洲和北美洲仍然是我国医疗器械主要出口市场,对应的出口额分别是亿美元亿美元和亿美元,三者所占比重合计高达。对亚洲市场出口同比增长,其中受中国东盟自贸区“零关税”的影响,对东盟出口同比大幅增长。对欧洲和北美洲市场出口同比分别增长和。开拓非洲市场取得了较好成效,出口额为亿美元,同比
    2010/9/8 16:34:34

    上半年我国医疗器械出口形势攀上峰值 后劲十足

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。