[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

促甲状腺激素校准品

    产品名称: 促甲状腺激素校准品ARCHITECT TSH Calibrators
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2402126号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.06.27
    有效期: 2015-06-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Abbott Ireland Diagnostics Division
    【注册人住所】Lisnamuck,Longford,Co.Longford Ireland
    【生产地址】Lisnamuck,Longford,Co.Longford Ireland
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】2瓶(4mL/瓶)
    【结构及组成】校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;校准品2含有促甲状腺激素(重组),储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时,对系统进行校准。
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【产品标准】YZB/IRE 2004-2011

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    2024版超说明书用药目录,即将开始撰写!
    月日,广东省药学会官网发出关于面向全国征集《超药品说明书用药目录(年版)》用法的通知。该通知显示,广东省药学会年的《超药品说明书用药目录》撰写工作即将开始,特向全国征集药品超说明书用法。为共享各医疗机构的超说明书用药成果,更好的规范超说明书用药工作,广东省药学会从年开始,每年制定最新版的《超药品说明书用药目录》,供医疗机构参考,获得了业界的广泛认可。此次向全国征集药品超说明书用法,具体要求如下一新提供药品超说明书用法医院资质省级省会级计划单列市以及高校附属三甲医院。二用法入选标准必须同时符合以下
    2023/10/12 10:28:47

    2024版超说明书用药目录,即将开始撰写!

    半数医械企业将整改 外资伺机本土化生产
    中国市场的医疗器械生产环境,正上演着“冰火两重天”的局面。今年一季度在全国轰轰烈烈开展的医疗器械“五整治”专项行动,在近期爆出了惊人数字“截至月日,该项整治行动中,监管部门在全国共警告责令整改的医疗器械企业高达家,责令停产停业家,撤销证件张。”近九千家医药器械生产企业都亟待整改,这一数字已超过全部企业数量的半数以上,也令外界对于该行业的安全性担忧不已。月日即将出台的“最严新规”《医疗器械监督管理条例》更加速了这一轮产能大洗牌。据悉,目前中国的医疗器械生产企业将近万家,而有约的企业年产值不超过万元
    2014/5/22 9:05:03

    半数医械企业将整改 外资伺机本土化生产

    如何正确理解医药招商
    中小型医药企业为了搭建全国分销网络平台进行医药招商,这是促进网络平台建立的基础和必要性手段。另外它还是市场营销中必不可少的一个阶段,它将带领医药招商企业产品推向全国市场。如今,每一种产品要想进入全国市场,那就必须要通过网络渠道进行传递,期间的招商行为就是在构建分销网络平台。对招商的正确理解招商成就了一些企业,同时也让一些企业陷入了梦想和现实的纠结之地,如今还在其中苦苦挣扎。要知道医药招商并不是简单的产品交易,也不是单纯的买卖产品,更不能将其招商和销售放在一起。我们发现,很多中小型的医药招商企业对
    2014/5/12 11:12:23

    如何正确理解医药招商

    慢性咽炎的发病机理
    这个世界上有许多人患有慢性咽炎咽炎,这种病时轻时重,时好时坏,时隐时现,咽痛咽痒咽干咽梗晨起干呕咽异物感,等等症状,反复交替出现,让人如鲠在喉,坐如针毡,好不心烦。我作为一名五官科医生,几十年来,也曾经为此病的诡异多变和反复无常而感到迷惑和头痛,甚至认为它是一种原因非常复杂的疾病,一直搞不清它的发病机理,经过几十年不断的对它观察研究,最后,我终于发现了它的发病规律,其结果竟然简单得令人难以置信,连写篇论文的价值都没有,我相信每个人听我讲出这个病的发病原因后,都会感到大跌眼镜,惊叹不已,原来如此,
    2018/9/11 14:30:25

    慢性咽炎的发病机理

    国家食品药品监督管理总局关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告(2015年第260号)
    根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号)和国家食品药品监督管理总局国家卫生计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临床试验机构自查的公告》(年第号)要求,国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查。现将有关情况公告如下一经核查,常州制药厂有限公司申报的阿司匹林缓释片(受理号),苏州中化药品工业有限公司申报的瑞巴派特分散片(受理号),西安恩慈制药有限公司申报的头孢地尼干混悬剂(受理号),重庆圣华曦
    2015/12/7 18:43:01

    国家食品药品监督管理总局关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告(2015年第260号)

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2016年第17号)
    宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,经我局组织认证,认为江西华信生物医药有限公司(企业详情见附件)符合新修订《药品经营质量管理规范》,现予以公示,公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。宋体监督电话;宋体传真;宋体通讯地址南昌市北京东路号;宋体邮政编码;宋体电子邮件。宋体特此公示。宋体附件江西省药品经营企业认证公示公告(年第号,华信医药)宋体宋体江西省食品药品监督管理局宋体年月日
    2016/7/18 0:00:01

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2016年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。