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抗核抗体检测试剂盒间接免疫荧光法
产品名称: |
抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)KALLESTAD HEp-2 Cell Line Substrate |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2402497号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.08.08 |
有效期: |
2015-08-07 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Bio-Rad Laboratories, Inc. 【注册人住所】6565 185th Avenue, N.E.Redmond, WA 98052 【生产地址】14620 N.E.North Woodinville Way, Suite 200 Woodinville, WA 98072 【代理人名称】伯乐生命医学产品(上海)有限公司 【型号、规格】48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 【结构及组成】R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 2859-2011
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