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游离三碘甲状腺原氨酸校准品

    产品名称: 游离三碘甲状腺原氨酸校准品AIA-PACK FT3 CALIBRATOR SET
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2402099号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.06.27
    有效期: 2015-06-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Tosoh Corporation
    【注册人住所】4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
    【生产地址】2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
    【代理人名称】上海蓝怡医药有限公司
    【型号、规格】校准品(1)-(6)各1.0mL×2
    【结构及组成】①E- test「TOSOH」Ⅱ(FT3)校准品(1):T3阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(FT3)校准品(2)~(6)T3、T3阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的游离三碘甲状腺原氨酸检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、血浆中游离三碘甲状腺原氨酸的浓度。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 1744-2011

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