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游离三碘甲状腺原氨酸校准品

    产品名称: 游离三碘甲状腺原氨酸校准品AIA-PACK FT3 CALIBRATOR SET
    注册/备案号: 国械注进20142405171
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.10.21
    有效期: 2019-10-20
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Tosoh Corporation
    【注册人住所】4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
    【生产地址】2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
    【代理人名称】东曹(上海)生物科技有限公司
    【代理人住所】宜山路1289号B座3楼301室
    【型号、规格】校准品(1)-(6)各1.0mL×2
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】校准品(1):T3阴性人血清;校准品(2)-(6):T3、T3阴性人血清。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的游离三碘甲状腺原氨酸检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、血浆中游离三碘甲状腺原氨酸的浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】贮存在2~8℃和避光室内,有效期1年。
    【变更情况】变更日期:2016.01.28,“宜山路1289号B座3楼301室”变更为“上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。

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