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射线血管造影系统

    产品名称: X射线血管造影系统X-Ray Angiography System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3302211号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.07.01
    有效期: 2015-06-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens AG
    【注册人住所】Wittelsbacherplatz 2 DE-80333 Muenchen Germany
    【生产地址】Siemensstr. 1 DE-91301 Forchheim, Germany
    【代理人名称】西门子(中国)有限公司
    【型号、规格】Artis zee floor
    【结构及组成】产品由高频高压发生器PolydorosA100、X射线管组件、平板探测器,显示器及悬吊装置、落地C型臂机架、检查床(任选其一):(标准床05767004,步进床05767012,倾斜床05767020,OP床05767053)、准直器、图象处理系统、系统控制柜、操作台、冷却装置、显示器组成。性能:标称电功率80KW;X射线管组件:1)MEGALIX Cat Plus 125/20/40/80-122GW(适用FD30x40),焦点 0.3/0.6/1.0;X射线管组件:2)MEGALIX Cat Plus125/40/90-121GW (适用FD20x20),焦点 0.4/0.8;探测器(碘化铯非晶硅);摄影管电压调节范围:40-125kV,;摄影管电流调节范围10mA/40KV-800mA/100KV;透视管电流调节范围1mA/40KV-24mA/125KV;加载时间调节范围1ms -200ms。
    【适用范围】配置FD20x20平板探测器的设备专用于心脏血管造影和介入操作手术,配置FD30x40平板探测器的设备专用于一般性血管造影和介入操作手术。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 4267-2010《X射线血管造影系统》
    【售后服务机构】西门子(中国)有限公司

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