相关资讯

诺贝尔医学奖获奖人是怎样评选出来的？

中国女科学家屠呦呦以青蒿素在抗疟药物上的创新研究，荣获年诺贝尔医学奖。这是中国大陆本土科学家首次获得诺贝尔医学奖。屠呦呦教授成为获得诺贝尔生理或医学奖的第十二位女性科学家。诺贝尔医学奖获奖人是怎么评选出来的（一）诺贝尔奖提名和评审程序诺贝尔奖始于年，已有一百多年的历史记录。诺贝尔奖委员会对整个提名（包括提名人和被提名人）及评审过程严格保密（保密期为五十年）。整个提名和评审程序大约需要一年时间。从上一年的初秋开始，先由发奖单位给那些有资格按照诺奖规格提出候选人的提名人发出私密邀请信。这些提名人都是

2015/10/22 9:26:02



四川省药监局公开征求中药配方颗粒管理实施细则意见

月日，四川省药监局发布关于公开征求《四川省中药配方颗粒管理实施细则（征求意见稿）》意见的通知。原文如下四川省药品监督管理局关于公开征求《四川省中药配方颗粒管理实施细则（征求意见稿）》意见的通知川药监发号各有关单位为落实国家药监局等四委局《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》要求，结合四川实际，我局起草了《四川省中药配方颗粒管理实施细则（征求意见稿）》（见附件），现公开征求修改意见。如有意见建议，请于月日前书面反馈我局药品注册管理处。附件《四川省中药配方颗粒管理实施细则（征求意见稿）》四川省药品监

2021/8/23 9:15:57



一致性评价“放水” 部分首仿无需再评价

总局刚刚发布了《总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告（年第号）》，时间紧，我们直接进入全文的读书笔记。我只能说，这次文件似乎有一点信号，一致性评价的事儿，有了一点点放水的趋势。至少对于当年的类，部分转是喜讯，并不是所有仿制药（按新分类标准）都需要做一致性评价了。仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作的开展，现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价，经国家食品药品监督管理总局

2017/4/6 9:28:58



注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则（试行）.pdf

为鼓励生物类似药临床研发，进一步规范和指导奥马珠单抗生物类似药的临床试验设计，提供可参照的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。国家药品监督管理局药品审评中心年月日

2021/2/9 14:53:50



生活中男性因素可引起哪些女性疾病呢?

男性因素可引起哪些女性疾病呢常常以下疾病与男性有关。痛经月经不调经前紧张综合征乳房疾病神经衰弱某些过敏性疾病阴道感染性疾病性病盆腔炎抑郁症皮肤病不孕不育等。许多的妇科疾病是由内分泌紊乱引起的，而内分泌平衡与否与人体大脑下丘脑垂体卵巢等脏器的功能有关。婚后由于精神愉快，生活舒适，婚姻幸福，使大脑皮层与下丘脑的关系更趋协调再加上性生活的刺激，使雌激素的分泌更符合生理需要，从而使支配内脏的植物神经活动更为平衡。这样就会使婚前的某些疾病逐渐好转或不药而愈。反之，若性生活不和谐，女性不能性满足或性生活不洁

2011/7/28 13:52:53



进医保目录后就能上量？走好进医院的所有流程

进医保目录不代表就能上量进入医保目录仅是一张入场券年至年，又有一些新特药产品进入国家医保目录，有的已被选为国采招标品种。作为生产企业来说，应该是一个带有冲击性的利好消息，进入国家医保目录，就意味着取得了参加招投标和集采的入场券或敲门砖，所生产的产品就有可能在各级医疗机构销售，并能给企业带来比较丰厚的利润回报。但从现实中看来，不会很快产生预期的效益，因为还有好多的具体工作要做。说得好听一点进入国家医保目录，仅仅是领了一张可以进入医院的入场券。但是怎么进医院，怎么走招投标流程，怎么定价，怎么上量，采

2020/11/30 9:15:20