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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第3232389号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.07.15 |
有效期: |
2015-07-14 |
变更日期: |
2012.07.19 |
产品介绍: |
【注册人住所】3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号) 【生产地址】3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号) 【代理人名称】上海麦迪逊医疗器械有限公司 【型号、规格】EKO 7 【结构及组成】见附件《EKO7产品性能结构及组成附页》 【适用范围】临床超声诊断检查 【生产国或地区(中文)】韩国 【生产厂商名称(中文)】三星麦迪逊有限公司 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/ROK 2487-2011《超声诊断仪》 【售后服务机构】三星电子(北京)技术服务有限公司 【备注】生产者地址和生产场所地址由“江原道,洪川郡,南面,阳德院里114”变更为“3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号)”;代理人由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星(中国)投资有限公司”;售后服务机构由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星电子(北京)技术服务有限公司”。生产企业名称由“麦迪逊有限公司”变更为“三星麦迪逊有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2011第3232389号”变更为“国食药监械(进)字2011第3232389号(更)”,原证自发证之日起作废。
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