[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

总铁结合力测定试剂盒

    产品名称: 总铁结合力测定试剂盒Total Iron-Binding Capacity
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2401680号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.05.19
    有效期: 2015-05-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Prodia Diagnostics
    【注册人住所】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
    【生产地址】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
    【代理人名称】北京莱帮生物技术有限公司
    【型号、规格】250T(R1:1×25ml R2:1×60ml R2a:1×30g)
    【结构及组成】醋酸盐缓冲(PH14.7),菲罗啉-S,表面活性剂,抗坏血酸,碳酸缓冲液PH9.5,稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于测定人血清中总铁结合力的含量。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 1161-2011

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    检查风暴席卷全国 医疗器械企业大洗牌前夜
    随着医疗器械行业向前蓬勃发展,其中的许多弊端和问题也逐渐水落石出。而随着问题的暴露,国家和各各省份的食品药品监督管理局也频频出手。监察飞检没收证书被罚停产等词语已经随处可见。这年的医械圈可谓是风云变化。飞检家械企被罚停产年月,国家食品药品监督管理总局对医疗器械生产企业组织了飞行检查。据悉,此次飞检涉及到了辽宁安徽湖北广州四省,其中有家医疗器械公司被罚停产。其中最多的违反了条规定,以下是具体名单。甘肃食药局日常检查家械企中枪年月日,甘肃省食品药品监督管理局在日常监督检查中发现家医疗器械经营企业涉嫌
    2015/11/2 9:49:36

    检查风暴席卷全国 医疗器械企业大洗牌前夜

    3个畅销保健品被查封,药店赶紧排查!
    月日,国家食品药品监督管理总局发布了“关于立即停止销售山药枸杞子压片糖果和济茂堂牌赛舞胶囊胶囊等问题食品的公告(年第号)”,总局要求相关经营企业立即停止销售,召回。公告显示,经查,河南洛阳鼎康生物科技有限公司在销售山药枸杞压片糖果(标识生产企业为郑州天龙杏泽食品有限公司,生产许可证号为)过程中,同时搭售无标示胶囊或标识“降糖专用”胶囊,并宣称所售产品具有降糖功能,搭售的胶囊产品中检出格列本脲盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍等药物成分。在郑州天龙生物科技有限公司销售的济茂堂牌赛舞胶囊(国食健字)批次留样
    2018/3/22 10:51:14

    3个畅销保健品被查封,药店赶紧排查!

    限于政策和市场药企转型扩展多元化
    作为人类健康必需品的药品无论是处方药还是非处方药处方药长期以来都被认为是一个不会衰退的行业,只要人类继续存在发展那药品行业始终都会是一个朝阳产业,其稳定的需求量永远都不会变。如此稳定的市场必然会培养出最为优秀的行业参与者,而国际上知名的医药企业数目的确也是不少,其能够依靠健康市场长期稳定的保持几十年甚至更久的发展状态。按说有这种先例我国的医药企业也应该能够得到长足的发展,然而目前我国不少医药企业已经开始按捺不住心情试图去转型投身于利润更高的产业,不少专业从事药品生产经营的企业竟然纷纷改主意放缓药
    2013/5/11 13:56:08

    限于政策和市场药企转型扩展多元化

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第6号)
    按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,岳阳长岭炼化通达建筑安装工程有限公司湖南荣康中药饮片有限公司湖南君昊中药饮片科贸有限公司和湖南中启制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体岳阳长岭炼化通达建筑安装工程有限公司宋体湖南省岳阳市云溪区路口铺宋
    2016/3/7 13:25:01

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第6号)

    新版药品GMP大限,最后15天!只能等死??
    距离新版认证的大限只剩下天!那些还在认证当中或者压根就没有通过认证的药品生产企业,怎么办怎么办怎么办!根据要求,自年月日起,凡新建药品生产企业药品生产企业新建(改扩建)车间均应符合新版药品的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产,应在年月日前达到新版药品要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版药品要求。未达到新版药品要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。也就是说还有天,如果仍没通过新版认证,就会被淘汰出局,强制停止生产药品。不知道那些“无证企业”将如何应对
    2015/12/16 9:31:00

    新版药品GMP大限,最后15天!只能等死??

    全国政协委员、合众人寿董事长戴皓:加快新药审批速度
    中国经济网北京月日讯全国政协十二届二次会议今日在人民大会堂召开,全国政协委员合众人寿董事长戴皓在《关于发挥民族中医药优势支持创新型独家品种加快发展的提案》中指出,国内外中医药发展环境挑战严峻,我国中成药工业增长减速态势有所呈现,因此,应加快结构调整,加大国家财政资助力度,并加快新药审批速度,同时从国家层面支持中药保护产品中药专利产品获得更大的利润空间,使生产企业能有更多的资金投入于中药研发。戴皓指出,造成中药产业发展缓慢的原因是多方面的,包括国内对中医药文化的认知度逐步衰减,“废中医药”言论时起
    2014/3/5 8:27:49

    全国政协委员、合众人寿董事长戴皓:加快新药审批速度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。