[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒

    产品名称: 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒Direct LDL Cholesterol
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2401678号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.05.19
    有效期: 2015-05-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Prodia Diagnostics
    【注册人住所】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
    【生产地址】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
    【代理人名称】北京莱帮生物技术有限公司
    【型号、规格】5×100ml/8×21ml,2×75ml/2×25ml 6×60ml/6×20ml 2×60ml/2×20ml
    【结构及组成】R1:缓冲液PH7.0,4-氨基氨替比林,硫酸葡聚糖,环糊精硫酸盐,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶。R2:缓冲液PH7.0,显色剂,过氧化物酶。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量测定人血清低密度脂蛋白胆固醇含量。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 1143-2011

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术,定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物,是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。
    2015/6/11 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。