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总三碘甲状腺原氨酸定标液
产品名称: |
总三碘甲状腺原氨酸定标液Total Triiodothyronine Calibrator(T3-C) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2401837号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.05.30 |
有效期: |
2015-05-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA 【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】RC414:10瓶:2瓶(水平 1,1.0mL每瓶),2瓶(水平 2,1.0mL每瓶),2瓶(水平 3,1.0mL每瓶) ,2瓶(水平 4,1.0mL每瓶),2瓶(水平 5,1.0mL每瓶) 【结构及组成】总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品,水平1为人血清,水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 1483-2011
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