[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

输液敷贴商品名舒朗

    产品名称: 输液敷贴(商品名:舒朗)soft IV
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2642712号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.08.22
    有效期: 2015-08-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】B.Braun Hospicare Ltd.
    【注册人住所】Collooney Co.Sligo Ireland
    【生产地址】Collooney Co.Sligo Ireland
    【代理人名称】贝朗医疗(上海) 国际贸易有限公司北京分公司
    【型号、规格】货号: 9086919
    【结构及组成】输液敷贴由聚酯纤维粘帖层、敷芯、粘帖保护纸及皮肤保护敷芯组成。
    【适用范围】用于输液过程中输液管、导管、插管的固定及留置针针头的固定。
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/IRE 2574-2011《输液敷贴》
    【售后服务机构】贝朗医疗(上海) 国际贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    药企开启新一轮裁员潮
    近期,药企开启了新一轮裁员;裁员对于大多数制药巨头来说是提振了行业,属于“内部清理”行为。月日,老牌跨国企业公司在最新公布的第一季度财报中宣布,计划在全球范围内裁员人,但对于医疗保健部门的具体裁员数量尚未公布。同一天,微生物疗法公司发布了其主要的研发项目在治疗特应性皮炎中的第四组队列的数据,即宣告了这项期临床试验失败。同时,公司还将进行裁员以节省成本。今年月,公司宣布了在治疗特应性皮炎皮炎的期临床试验数据不佳,并随即裁员人。近日,根据外媒的分析,年第一季度共有家生物制药公司裁员,相比去年同期的家
    2023/5/3 21:58:27

    药企开启新一轮裁员潮

    国家药监局:这些器械重点抽检
    重点抽检一批器械近日,国家药监局公布《医疗器械质量抽查检验管理办法》(下称《管理办法》,文末附全文)。《管理办法》第九条明确要求,国家医疗器械质量抽查检验将以下医疗器械作为重点(一)安全风险性高,需要重点监管的;(二)临床用量大使用人群和使用范围广的;(三)投诉举报较多舆情关注度高的;(四)不良事件监测提示可能存在质量问题的;(五)产品质量易受储存运输条件影响的;(六)其他监管需要的。省级医疗器械质量抽查检验将以下医疗器械作为重点(一)本行政区域内注册或者备案的产品;(二)未列入国家医疗器械质量
    2020/3/18 9:20:59

    国家药监局:这些器械重点抽检

    我国儿童不合理用药的两大主要原因
    据小编了解,“儿童安全用药大调查“日前在广东启动,此次大调查主要有我国关心下一代工作委员会国家食品药品监督管理总局和南方医药经济研究所主办,其宗旨就是为了及时了解现在儿童用药的潜在风险。小编了解到这次调查活动,专家们选择的调查城市点主要在北京成都长沙广州和沈阳等十多个城市,将以二千名消费者作为样本采用网络调查的方式进行;其次在调查启动的现场,广东省妇幼保健院教授常燕群向小编透露,据现在世界卫生组织的数据显示,目前全球每年将会有千万的岁以下儿童由于多种原因而死亡,其中儿童用药不合理的因素就能达三分
    2013/5/16 9:48:30

    我国儿童不合理用药的两大主要原因

    FDA批准5日紧急避孕药 作用原理仍是一个谜
    环球医药信息网近日从外电获悉,近日批准一种新的紧急避孕药,这种避孕药可以在无保护性交之后日内服用以避免意外怀孕。监管机构决定性转变这种被称为的紧急避孕药,将只作为处方药销售。这种紧急避孕药由政府实验室开发,疗效优于现在美国市场作为非处方药出售给周岁以上女性的紧急避孕药。紧急避孕药疗效会逐渐减低,至多只能在性行为后天内服用。相比之下,在性行为后第一天和第五天服用紧急避孕药,效果一样。女性在无保护性交后怀孕的可能性约为。表示,在无保护性交后天之内服用紧急避孕药,可使怀孕可能性降低至约为,服用紧急避孕
    2010/9/12 22:29:07

    FDA批准5日紧急避孕药 作用原理仍是一个谜

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第7号)(2016年第189号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定,经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审,认定浙江大学医学院附属第一医院及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查(附件)。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业食品药品监管总局年月日附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业
    2016/12/16 13:05:01

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第7号)(2016年第189号)

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设
    为认真贯彻落实《食品安全法》,指导监管部门和企业深入推进建立食品安全全程追溯制度,山西省食品药品监督管理局印发了《建立食品安全全程追溯制度工作指南》,并专门下发通知作出具体安排。该指南分制度内涵概念解析体系建立应用范例四个部分,对新法规定的制度内容含义法律概念术语进行了深入解读,对体系建立的目的要求内容重点步骤程序和具体实践范例进行了详尽表述。山西省局要求,一要组织食品生产经营企业认真贯彻落实新法规定,深刻领会法律内涵,采取切实有效措施,将法律要求付诸实施。二要指导帮扶食品生产经营企业按照法律规
    2015/10/21 14:51:01

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。