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踝足矫形器

    产品名称: 踝足矫形器Foot/Ankle Orthosis
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第1262043号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.06.21
    有效期: 2015-06-20
    变更日期: 2012.10.29
    产品介绍: 【注册人名称】Otto Bock HealthCare GmbH
    【注册人住所】Max-Nader-Strabe 15 D-37115 Duderstadt
    【生产地址】Max-Nader-Strabe 15 D-37115 Duderstadt
    【代理人名称】北京奥托博克假肢矫形器工业有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】产品主要由聚丙烯或聚乙烯的矫形器壳、尼龙的粘扣带和织物丝绒、丙纶的衬垫和衬里、聚乙烯压条和塑料环组成。非灭菌包装。
    【适用范围】该产品适用于踝足部位的矫形及受伤和术后的治疗。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 1716-2011《踝足矫形器》
    【售后服务机构】奥托博克(中国)工业有限公司
    【备注】代理人和售后服务机构由“北京奥托博克假肢矫形器工业有限公司”变更为“奥托博克(中国)工业有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2011第1262043号"变更为"国食药监械(进)字2011第1262043号(更)",原证自发证之日起作废。

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