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促红细胞生成素校准品
产品名称: |
促红细胞生成素校准品Access EPO Calibrators |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2403930号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.12.05 |
有效期: |
2015-12-04 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【型号、规格】S0,10mL/瓶 ;S1-S5,2.5mL/瓶 【结构及组成】S0:BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300; S1、S2、S3、S4、S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 4484-2011
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