[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

牙科诊断工具商品名

    产品名称: 牙科诊断工具(商品名:American Eagle Instruments)Dental diagnostic Instruments
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第1063783号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.11.30
    有效期: 2015-11-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】American Eagle Instruments, Inc.
    【注册人住所】6575 Butler Creek Road,Missoula, MT 59808,USA
    【生产地址】6575 Butler Creek Road,Missoula, MT 59808,USA
    【代理人名称】华盛联盟医疗设备(北京)有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】本品为牙科诊断工具。产品由探针、口镜组成。
    【适用范围】该产品用于牙科诊断过程中。牙周袋探针:用于测量进入牙周袋深度,牙周附连高度,结构及牙龈出血。牙探针:用于探测牙龋洞和结石,探测牙周袋特性,根叉及修复。口镜:用于间接视图;牵引唇、颊和舌;可照明黑暗区域。牙探针-牙周袋探针:一端用于测量进入牙周袋深度,牙周附连高度,结构及牙龈出血;另一端用于探测牙龋洞和结石,探测牙周袋特性,根叉及修复。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 3990-2011《牙科诊断工具》
    【售后服务机构】华盛联盟医疗设备(北京)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    夏季怎么正确使用凉席
    夏日即将到来,有很多很多人夜晚喜欢躺在凉席上睡觉,因为凉席睡觉比较舒服凉快。但是,如果使用凉席时不即时清洗,不讲究使用的方法,就非常容易对人的身体健康造成很大的危害,同时,使用凉席睡觉时,要注意保持凉席的清洁,做到一天一擦,一星期一洗一晾晒。在凉席上睡觉时,最好身穿棉质睡衣,这样不仅吸汗,还可以防止着凉。人们在选购凉席时,往往缺乏一个可以参照的标准,不少价格便宜的凉席,譬如用苇草编制的凉席,很容易受到病菌的侵害留下隐患。因为用苇草编制的凉席,不便于洗刷,上面经常会沾染滋生细菌或螨虫等,人睡在上面
    2011/8/1 15:37:27

    夏季怎么正确使用凉席

    中国医药新董事长,定了
    月日,中国医药发布关于选举董事长的公告,公司董事会选举李亚东先生担任公司董事长及公司法定代表人战略与投资委员会主任委员提名委员会委员。月日,中国医药发布《关于董事长辞职的公告》。公告称,因工作调整原因,高渝文先生申请辞去公司董事长董事及董事会专门委员会相关职务,将不再担任公司任何职务。月日,中国医药发布公告,鉴于公司董事长高渝文辞职,经公司股东大会决议通过,选举李亚东先生为公司第八届董事会董事。月日,中国医药公告显示,经公司董事会会议决议,李亚东先生担任中国医药新任董事长。五年四换帅,营收增速放
    2021/2/24 9:19:17

    中国医药新董事长,定了

    安徽省食品药品监督管理局全面强化监管长效机制建设
    为进一步加强药品化妆品流通监管,指导和规范药品化妆品流通监管工作,提升药品化妆品质量安全保障水平,日前,安徽省食品药品监督管理局印发了药品化妆品流通监管规范化建设指导意见,着力强化五大机制建设,在“管长远”上下功夫,筑牢监管“篱笆”。一是完善上下联动的工作机制。健全涉及药品化妆品流通监管的考核指标体系,发挥考核的指挥棒作用。加强对基层药品化妆品流通监管工作监督检查和指导,探索建立行政执法行为通报机制。二是健全企业主体责任体系。推动行业自律,加强企业守法意识,推进诚信机制建设。三是建立药品流通风险
    2015/4/8 12:00:01

    安徽省食品药品监督管理局全面强化监管长效机制建设

    新变!3000万以下设备采购自主权下放医院
    月日,国家卫健委下发《大型医用设备配置许可管理目录(年版)》,与年版目录相比,管理品目由个调整为个,其中,甲类由个调减为个,乙类由个调减为个。据通知,两类医疗设备被纳入甲类管理目录,即这两类医疗设备的配置管理由国家卫生健康委负责。这两类设备为重离子质子放射治疗系统和高端放射治疗类设备包括磁共振引导放射治疗系统射线立体定向放射外科治疗系统(含)。此外,首次配置的单台(套)价格在万元人民币及以上的大型医疗器械的决定权也由国家卫健委决定。类设备由省级卫健委负责配置管理,这类器械为正电子发射型磁共振成像
    2023/3/23 10:01:29

    新变!3000万以下设备采购自主权下放医院

    国内国外医药监管环境日趋严格
    国内外医药监管日趋严格,欧盟议会和欧盟委员会颁布了号新指令,指令指出所有输欧的人用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明,号指令的实施必将对中国原料药生产企业以及相关的生产监管体制造成冲击。据悉,加拿大准备将药品生产质量管理规范的范围延伸到原料药领域。该国计划将的适用范围扩大到原料药领域,为此启动了对外征求意见的机制。我国自去年开始实施《抗菌药物临床应用管理办法》,主要内容包括建立抗菌药物临床应用分级管理制度,抗菌药物今后将分为非限制使用限制使用与特殊使用三级管理,这标志着我国抗菌抗菌药物临床
    2013/2/19 14:31:28

    国内国外医药监管环境日趋严格

    沪明确今年医改重点 探索分级诊疗 推进医药分开
    年是全国深化改革,全面推进依法治国,谋划“十三五”规划的重要一年。今年本市卫生计生有两方面重点工作,一是要进一步加大攻坚力度,持续深化医改二是要加强全行业管理,提升服务水平。会上提出,今年上海的医改工作要突出个重点。探索分级诊疗今年将探索分级诊疗模式,以自愿签约为原则,以老年人和慢性病人为主体,签约对象享有包括连续性健康管理长处方上级医院延续用药优先便捷转诊等一系列优惠服务。积极推进医药分开争取用年时间,在全市公立医院采取渐进方式取消药品加成。要强化联动改革,与医疗服务价格调整联动,理顺补偿机制
    2015/3/16 11:31:03

    沪明确今年医改重点 探索分级诊疗 推进医药分开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。