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一次性雾化喷雾装置一次性雾化喷雾装置
产品名称: |
一次性雾化喷雾装置一次性雾化喷雾装置 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2543480号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012-09-29 |
有效期: |
2016-09-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Teleflex Medical 【注册人住所】2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA 【生产地址】Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, 88275, Mexico 【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 【代理人住所】上海市浦东新区商城路1287号207A室 【型号、规格】1700, 1705, 1706, 1707, 1710, 1712, 1713, 1720, 1724, 1730, 1731, 1732, 1734, 1880, 1881, 1882, 1883, 1884, 1885, 1886 【结构及组成】一次性雾化喷雾装置由喷雾罐(包括药杯帽,雾化芯及药杯)和供氧管组成。配件包括面罩,T型接头,咬嘴及储雾管。为一次性使用产品。 【适用范围】该产品用于药液的雾化吸入,适用于医院和家庭中治疗气道阻塞症状。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】一次性雾化喷雾装置由喷雾罐(包括药杯帽,雾化芯及药杯)和供氧管组成。配件包括面罩,T型接头,咬嘴及储雾管。为一次性使用产品。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于药液的雾化吸入,适用于医院和家庭中治疗气道阻塞症状。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区商城路1287号第1幢2层207A室”。 【其他内容】/ 【备注】/
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