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浙江海正药业股份有限公司法维拉韦片全国首家获批！

月日，国家药监局发布公告，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）正式获得国家药监局批准上市。该品种人体生物等效性研究（餐后试验）由都正生物完成“一站式”临床研究战略合作单位湖南省妇幼保健院负责临床舍同智能负责招募先领医药负责服务砝码柯数据执行数据管理和统计分析。法维拉韦片用于治疗新型和复发型流感，该品种前期通过不断试验和摸索后，委托都正生物完成。一项项成功案例，让市场认可都正实力，我们将继续坚持“创新求实”，通过科学可靠的方案设计，高效的受试者招募与管理丰富的临床资源严格

2021/11/23 10:22:54



总局关于10起虚假宣传广告的通告（2016年第169号）

近期，食品药品监管部门监测到起药品起医疗器械和起保健食品广告宣传内容存在含有不科学的功效断言扩大宣传治愈率或有效率利用患者名义或形象做功效证明等问题，欺骗和误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。现将有关情况通告如下一内蒙古蒙奇药业有限公司生产的药品“清血八味片”。该产品通过电视媒介发布虚假违法广告，宣称“多年的心脏病患者，吃了清血八味片，把血栓排出体外，血管得以彻底清洗，心脏病和高血压都没问题了”等。二辽宁康泰药业有限公司生产的药品“舒筋定痛片”。该产品通过电视媒介发布虚假违法广告，宣称“筋骨同

2016/12/29 17:16:01



阿斯利康全球研发（中国）有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

月日，据官网消息，阿斯利康全球研发（中国）有限公司阿斯利康制药有限公司上海合全医药有限公司联合申请药品“薄膜包衣片”，获得临床试验默示许可，受理号。公示信息显示，药品“薄膜包衣片”适应症与度伐利尤单抗联合治疗晚期实体瘤患者。阿斯利康全球研发（中国）有限公司，成立于年，位于上海市，是一家以从事研究和试验发展为主的企业。企业注册资本万人民币，实缴资本万人民币。通过天眼查大数据分析，阿斯利康全球研发（中国）有限公司参与招投标项目次，专利信息条，此外企业还拥有行政许可个。主要股东信息显示，阿斯利康全球研

2025/3/4 14:54:59



辉瑞不是医药界的全部

当辉瑞拟以千亿美金收购阿斯利康的时候，业界就有声音说“兼并重组撑不起制药公司的未来”，在过去十年，辉瑞以“反复的大型并购交易”的特征而成为机构争相研究的对象这些并购交易不但破坏公司的研究和开发实验室，还破坏其科学生产力。“制药公司的核心竞争力毫无疑问在于新药，而目前他们之间进行的各种腾挪，其实是在共同面临核心产品专利集中到期的境遇下做出的权宜之计。”当新药研发失败率高企专利期到期等不利因素聚集在一起的时候，善于资本运作的西方企业，通过资本腾挪无疑是最“来钱”的方法，在他们看来，这是市场的行为无可

2014/6/25 17:35:39



各地非基层基本药物配备使用比例本月或将确定

宋体在今年宋体月宋体日前，新医改的相关配套文件将“扎堆”出台，这些配套文件包括基本药物采购配送使用管理办法以及临床应用指南和处方集等，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，这些配套文件出台后关于非基层基本药物的配备与使用比例也可能确定。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，依照新医改的方案，在基层医疗机构中基本药物是需要全部配备使用的，而对于非基层医疗机构的配备和使用比例还没有具体的方案，而基本药物的使用与管理办法出台将会确定各级医疗机构对基本药物的配备和使用的比例。宋体郭凡礼指出，而对

2009/12/7 17:11:32



珍宝岛枸橼酸托法替布片获批上市

月日，珍宝岛发布公告称，公司药品枸橼酸托法替布片获批上市，适用于类风湿风湿关节炎银屑病关节炎强直性脊柱炎患者。枸橼酸托法替布片是由辉瑞公司研发的一种激酶（）抑制剂，年首先在美国上市，年进入中国，商品名为尚杰。该药获批的适应症包括类风湿关节炎，托法替布适用于一种或多种阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者；银屑病关节炎，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者，该药可与甲氨蝶呤联用；强直性脊柱炎，适用于一种或多种阻滞剂疗效不足或对其

2024/2/22 9:14:11