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促红细胞生成素测定试剂盒化学发光法
产品名称: |
促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法)Access EPO |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2403684号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.11.24 |
有效期: |
2015-11-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【型号、规格】2×50个测试/盒 【结构及组成】R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒: 小鼠抗-重组人EPO 单克隆抗体、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300 ; R1b: 鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶( 牛) 结合物、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17%ProClin 300; R1c: TRIS 盐缓冲溶液含BSA 、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】定量测定人血清和血浆(肝素) 中促红细胞生成素水平。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 4196-2011
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