[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

泌乳素测定试剂盒微粒子酶联免疫检测法

    产品名称: 泌乳素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)AxSYM Prolactin Reagent Pack
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2404448号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.12.04
    有效期: 2016-12-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Abbott Laboratories
    【注册人住所】100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
    【生产地址】100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】1×100 测试/盒
    【结构及组成】1瓶(9.3 mL)泌乳素抗体 (小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠(试剂瓶1) 1瓶(9.0 mL)泌乳素抗体(兔,多克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于添加蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1μg/mL。防腐剂: 叠氮钠(试剂瓶2)。 1瓶(11.4 mL)项目稀释液,兔血清。防腐剂: 叠氮钠(试剂瓶3)。产品有效期:储存于2-8℃,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】AxSYM泌乳素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量检测人血清或血浆中的泌乳素。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 5431-2012

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    我国进一步严格乳品质量安全监管
    日前发布的《国务院办公厅关于进一步加强乳品质量安全工作的通知》(以下简称《通知》),就加强乳品质量安全监管提升乳品质量安全水平提出了高标准,要求严把乳品生产经营许可关,强化检验检测和监测评估,完善乳品追溯制度,强化婴幼儿配方乳粉监管,加大对非法生产经营乳品行为的打击惩处力度,严格落实乳品质量安全各方责任。《通知》要求,严格乳制品行业管理;严格乳制品生产许可;加强生鲜乳收购运输许可管理;强化乳制品流通许可管理;严格三聚氰胺生产流通管理,在从三聚氰胺批发商到零售商的流通全程建立销售实名登记等制度,防
    2010/10/8 14:37:13

    我国进一步严格乳品质量安全监管

    甲型流感肆虐 太龙药业获40万盒药品订单
    截止昨天,我国内地已确诊三个输入性甲型流感病例,对此,我国卫生部研究制定了相应方案,并开始向部分医药公司发出预防治疗甲型流感的储备产品订单。昨日,便有消息称太龙药业已经接到双黄连药品订单。此消息一出,太龙药业股票当日便封死在涨停板上。昨天,《大众证券报》就此进行了多方考证核实。据太龙药业的一位内部人士透露,公司确实获得了万盒的第一笔订单。这位人士称,近期,中国医药集团接到上级部门下发的通知,要求储备一批双黄连口服制剂,用于针对甲型流感的中医治疗储备产品,而太龙药业和中国医药集团一直有业务上的往来
    2009/5/19 17:18:58

    甲型流感肆虐 太龙药业获40万盒药品订单

    这些中药大品种 被重点监控
    截至目前,全国范围的三级公立医院落实绩效考核方案,限制辅助用药使用,与此同时,已有多地出台地方版重点监控目录,其在国家版的基础上扩充品种数量,覆盖了不少中药品种。这表示,无论是化药还是中药,进入目录,将马上通过绩效考核的方式落地执行,直接被大批医院限制使用,影响巨大。海南省公布重点监控目录,涉中药品种目前,已有多省及时响应,要求制定本省并督促本省各医疗机构制定重点监控目录,除了国家版重点监控目录的个化药生物药品种,多个中药品种也涉及其中。近日,海南省卫健委发布了《第一批重点监控合理用药药品目录》
    2019/9/18 9:19:37

    这些中药大品种 被重点监控

    新税制将生效刺激医疗器械公司收购
    年的金融危机造成了严重的影响,也让医疗设备行业的合并与收购活动跌到谷底,但随不断转变的情况,业内高管与银行家们纷纷认为现在已与年有很大不同,美国新的税收制度和医疗改革方案,也会促使医疗器材和设备的大公司纷纷将收购与合并列入考虑事项。年,医学技术与设备领域的收购交易达到了三年来的最低点,汤森路透的数据显示,到月日,已宣布价值总计亿美元的并购交易,与去年同期的亿美元相比有很大的落差。其中包括于月关闭的交易,世界第二大医疗设备制造商,也是中国最大外资制药有限公司强生公司,亿美元买下手术设备制造商。年,
    2012/10/13 12:26:47

    新税制将生效刺激医疗器械公司收购

    国家食品药品监督管理总局关于新乡市新辉药业有限公司药品GMP公告(2015年第36号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,新乡市新辉药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称新乡市新辉药业有限公司组织机构代码法定代表人靳连英质量负责人翟同方生产地址河南省辉县市孟电工业大道南段认证范围大容量注射剂小容量注射剂含激素类,非最终灭菌现场检查员姜世
    2015/5/8 1:04:01

    国家食品药品监督管理总局关于新乡市新辉药业有限公司药品GMP公告(2015年第36号)

    云南加快公立医院综合改革 控制医疗费用不合理增长
    为加快推进我省公立医院综合改革,有效控制公立医院医疗费用不合理增长,切实减轻群众医疗费用负担。近日,省卫生计生委省财政厅省人力资源和社会保障厅省物价局联合下发《关于印发云南省控制公立医院医疗费用不合理增长实施方案的通知》,对控制全省公立医院医疗费用不合理增长提出了明确要求,力求在降低群众医疗费用上有所突破。《通知》明确,各级卫生计生行政部门每年要结合实际合理确定并量化区域医疗费用增长幅度。到年月底,基本建立公立医院医疗费用监测体系,定期公示主要监测指标,医疗费用不合理增长的势头得到初步遏制,城市
    2016/8/31 9:29:48

    云南加快公立医院综合改革 控制医疗费用不合理增长

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。