|
|
甲状腺球蛋白校准品
产品名称: |
甲状腺球蛋白校准品Access THYROGLOBULIN CALIBRATORS |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2404051号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2012.11.19 |
有效期: |
2016-11-18 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【型号、规格】S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 【结构及组成】S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、< 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白; S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白,溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、< 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ; 校准卡: 1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 4159-2012
|
|
|