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甲状腺球蛋白校准品

    产品名称: 甲状腺球蛋白校准品Access THYROGLOBULIN CALIBRATORS
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2404051号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.11.19
    有效期: 2016-11-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【型号、规格】S0-S5: 2.0 mL/ 瓶
    【结构及组成】S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、< 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白; S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白,溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、< 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ; 校准卡: 1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 4159-2012

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