相关资讯

73款临床急需境外新药 超六成“上榜”药物在国内获批

国家药监局国家卫健委已发布三批次临床急需境外新药名单，代谢肿瘤疾病治疗领域相对集中。为加快临床急需境外新药进入我国，年至今，国家药监局国家卫健委先后公布三批临床急需境外新药名单，涉及款药品。新京报记者根据丁香园数据库及公开信息梳理数据发现，三批名单中，已有款药物在国内获批，代谢性疾病肿瘤免疫系统疾病为相对集中的治疗领域。超六成“上榜”药物已在国内获批年月至今，国家药监局国家卫健委陆续发布三批次临床急需境外新药名单，涵盖的药品数量分别为个个个，共计款。根据丁香园数据库及公开信息，新京报记者对名单中

2022/4/26 9:33:39



利益或能成药物市场现状改观牵引力

看见药价高了就出台政策下调一定的比例，而看见药品质量出问题了就要求医药行业严格自律并出手整顿一批违规行为。这样的现象在我国医药领域中久已有之，而不少人对其也是逐渐习以为常，虽然这种举动没有什么实质性的效果但是表面作用却是极其明显，因此很多人在看不到更好的选择之前也习惯这一选择并聊胜于无，怎么说其也能凸显出监管部门的上进心和责任心，一有事就能看见其出手行动而没事也能看见一批接着一批的政策法规文案，明面的文章做的还是不错的。然而业内分析人士则对此表示出一定的担忧，这种现象虽然可以一定程度的控制医药市

2013/12/23 22:33:37



医疗初创企业Omada Health拟以11亿美元估值IPO上市

据周四披露文件显示，慢性病网络管理平台计划通过首次公开募股筹集最多亿美元资金，按发行价区间上限计算市值将达约亿美元。这家数字健康企业本月初提交招股书，最新文件显示其预计发行价为每股至美元。（新浪财经）

2025/5/30 8:38:19



第75届全国药品交易会现场照片

2016/4/21 8:42:07



目前被仿制最多的生物药TOP10

近几年，美国食品药品管理局（）批准的生物制品逐年增长，年达（），成为单年获批量最多的一年。生物类似药也是生物制品的一种，它与被仿制的生物制品高度相似。在生物类似药获得批准之前，必须确定其与参比生物制品之间无临床显着性差异。近日，批准了第一个生物类似药非格司亭（），未来会有更多的生物类似药期待获批。以下介绍目前美国被仿制最多的几种生物药。阿达木单抗商品名修美乐，目前是艾伯维公司（雅培剥离的品牌药企业）的主打产品，年销售额就已经突破亿美元。阿达木单抗是抗人肿瘤坏死因子（）的人源化单克隆抗体，为人单克

2015/4/15 14:58:43



问诊药价虚高 国家级“两票制”出台

国家级“两票制”文件正式落地。月日，国家卫生计生委召开新闻发布会，重点解读《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》（以下简称《通知》）有关情况。“两票制”是指，药品从生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。《通知》明确，公立医疗机构药品采购中要逐步实行“两票制”，鼓励其他医疗机构推行“两票制”，综合医改试点省和公立医院改革试点城市的公立医疗机构要率先执行“两票制”，鼓励其他地区推行“两票制”，争取年在全国推开。“这是药品领域一项重要改革举措，其目

2017/1/10 9:00:12