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一次性无菌支气管插管

    产品名称: 一次性无菌支气管插管Sher-I-Bronch Endobronchial Tube
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2661279号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.03.25
    有效期: 2017-03-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Teleflex Medical
    【注册人住所】2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709,USA
    【生产地址】Prolongacion Mision Eusebio Kino # 1316, Rancho el Descanso, Tecate, B.C., C.P. 21478, Mexico
    【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
    【型号、规格】5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041, 5-16128,5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141, 5-15301, 5-15401,5-24105, 5-16142, 5-20708, 5-20710, 5-20712
    【结构及组成】一次性无菌支气管插管分为左侧型和右侧型,由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、充气阀、助插导丝组成;附件有双旋转接头(带或不带延长管)、Y型接头、吸引导管(吸痰管)及更换引线。产品经环氧乙烷灭菌,为一次性使用产品。
    【适用范围】该产品可用于胸外科手术,支气管肺量测定、支气管内麻醉的管理、以及其它的与一次性无菌支气管插管相关的通常用途。产品用于主干支气管插管,允许选择性的进行充气和/或放气、吸痰和对任一肺进行支气管镜检查。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0782-2013《一次性无菌支气管插管》
    【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司

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