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一次性无菌支气管插管
产品名称: |
一次性无菌支气管插管Sher-I-Bronch Endobronchial Tube |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第2661279号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.03.25 |
有效期: |
2017-03-24 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Teleflex Medical 【注册人住所】2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709,USA 【生产地址】Prolongacion Mision Eusebio Kino # 1316, Rancho el Descanso, Tecate, B.C., C.P. 21478, Mexico 【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 【型号、规格】5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041, 5-16128,5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141, 5-15301, 5-15401,5-24105, 5-16142, 5-20708, 5-20710, 5-20712 【结构及组成】一次性无菌支气管插管分为左侧型和右侧型,由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、充气阀、助插导丝组成;附件有双旋转接头(带或不带延长管)、Y型接头、吸引导管(吸痰管)及更换引线。产品经环氧乙烷灭菌,为一次性使用产品。 【适用范围】该产品可用于胸外科手术,支气管肺量测定、支气管内麻醉的管理、以及其它的与一次性无菌支气管插管相关的通常用途。产品用于主干支气管插管,允许选择性的进行充气和/或放气、吸痰和对任一肺进行支气管镜检查。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 0782-2013《一次性无菌支气管插管》 【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
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