相关资讯

药企学术营销的新思路

学术营销一直是药企进入三级医院的主要手段之一，尤其在大病用药和专业药品上。一些药企已经建立起服务加产品的雏形。比如说，在肿瘤用药肿瘤用药上，一些药企为医生和病人提供免费的疾病管理，用于收集病人各项数据和动态诊疗信息，以此作为医生收集数据进行学术研究的平台。这种模式是很典型的传统学术营销思路，以医生的需求为出发点，但忽略的是病人的参与性。这类产品最大的困境是病人参与度较低，因为对自身的诊疗没有迫切的用途，病人主动在这类上上传数据的忠诚度很低，医生利用碎片化时间和病人的交流也并不深入，加上中国的病人

2015/5/22 14:39:59



《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标

月日，就《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限。此外，与此前相对较短的征求期限不同，此次征求意见的截止时间为年月日。“批签发”由世界卫生组织提出，是各国药品监管机构在确保疫苗质量六项监管职能的其中一项（其他五项分别是以安全和有效为评价标准审批程序不良反应上市后检测产品质量控制的管理生产企业的检查）。由于生物制品具有生物活性易变异性对热敏感性和易被微生物污染等特性，因此必须通过批签发才能最大限度保障其安全性和有效性。在先后对药品临床试验质量和仿制药质

2015/12/18 14:25:01



天士力复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验

昨日，天士力对外发布了《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国国际多中心期临床试验结果的公告》，根据公告，天士力复方丹参滴丸已完成美国三期临床试验，并取得良好的临床试验结果，或将成为全球首例完成美国三期试验的复方中药制剂。根据公告，在试验期间，经过一系列数据管理和统计分析工作，形成了《临床试验顶层分析总结报告（）》（以下简称“《报告》”）。根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号医药制造》有关规定，天士力通过公告发布了该报告。以下为公告中的报告内容及相关公告内容一临床试验总结性

2017/1/5 10:59:40



安眠药可能会是“杀人凶手”

面对工作学习家庭这些来自四面八方的压力，患上情绪病也是迟早的事情。人是感性的动物，身体会随着情绪的变化而变化，一旦压力供过于求就会导致患上情绪病，就会出现各种各样的症状，而失眠也是情绪病的具体表现，失眠主要有在最佳睡眠时间无法正常入睡，夜长梦多等等病态。因为长期睡眠不足会诱发很多不可预知的疾病，也会影响正常的生活。所以被迫之下不少人会选择服用安眠药。可是安眠药安眠药是否存在着安全隐患呢安眠药是有促进睡眠和改善失眠的作用，它并不是精神病药，目前市面上很多消费者都选购安眠药治疗失眠，其实不仅仅全因从

2014/7/6 22:44:45



研药师麝香心脑乐胶囊说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。研药师麝香心脑乐胶囊说明书文字版功能与主治活血化瘀，开窍止痛。用于冠心病，心绞痛，心肌梗塞，脑血栓等。用法与用量口服。一次粒，一日次，或遵医嘱。注意孕妇慎用。规格每粒装贮藏密封。详情见实体版说明书。研药师麝香心脑乐胶囊说明书图片版研药师麝香心脑乐胶囊外包装研药师麝香心脑乐胶囊生产厂家长春人民药业集团始创于年，于年投巨资开发建造新厂，入驻长春经开医药产业园，严格按欧盟标准，通过国家认证，以国药精品大健康科技产业为主导，是涉足大健康全产业链的集研发生产

2023/9/18 14:00:57



最新报告：中国医药市场，创新药仅占9％

创新药占比不到今日，赛柏蓝在中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（）举办的全国肿瘤防治宣传周暨《聚力创新药行业，助力健康中国建设》报告发布会上了解到。上述报告指出，在新药审评审批大幅提速的同时，新药的可及性仍有提升空间。目前，新药受制于药物可及性和医保的政策，许多药物在获得批准后仍只能覆盖潜在病患的一小部分，病人用不到用不起的问题仍然较为突出。以创新药为例，目前其占整个医药市场的比重仅为，而其他国家的占比均在以上，美国日本德国等发达国家更是超过了。说到提高创新药品可及性，谈判降价进入医保

2021/4/22 9:16:53