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18个临床急需境外新药儿童药已获批上市

据澎湃新闻，国家药监局近日答复政协委员提案时提到，治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液注射液，治疗罕见法布雷病的阿加糖酶注射用浓溶液等个儿童用药已获批上市。近日，国家药监局官网发布《关于政协第十四届全国委员会第一次会议第号（医疗卫生类号）提案答复的函》（以下简称“答复函”）。国家药监局会同国家卫健委就张懿宸委员提出的《关于推动儿童药高质量发展的提案》做出答复。该答复函显示，目前我国已建立儿童用药审评审批体系及完善技术指导原则。年新修订《药品管理法》设置了鼓励儿童药研发的条款国家采取有效措施

2023/9/21 10:03:25



突破去行政化的困局：三明医改模式的借鉴与反思

中国医改之道，核心就四个字去行政化。去行政化的要旨在于打破行政机制的既有格局，引入市场机制和社群机制，让行政机制市场机制和社群机制以相得益彰的方式发挥作用，而不是让行政机制挤压市场机制摧毁社群机制。简言之，理顺国家市场社会的关系，是关键中的关键。行政化是计划经济体制的特征。行政力量渗透到社会经济生活的方方面面。在计划经济体系中建立起来的单位体系，尤其是事业单位体系，更是行政力量渗透并管控社会生活的组织保障。改革开放的实质，就是市场力量的兴起以及社会力量的成长。实际上就是一个去行政化的过程。去行政

2016/12/1 9:31:19



康恩贝全资子公司铝碳酸镁咀嚼片通过仿制药一致性评价

月日，康恩贝发布公告称，其全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，铝碳酸镁咀嚼片通过仿制药质量和疗效一致性评价。铝碳酸镁咀嚼片为抗酸与胃黏膜保护类非处方药处方药药品，有明显抗酸作用，并兼有胃黏膜保护作用，对胆酸也有一定吸附作用，其作用迅速温和持久，适应症为慢性胃炎胃炎；与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛胃灼热感（烧心）酸性嗳气饱胀等。该药品是《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》（版）乙类品种，并纳入《国家基本药物目录》（年版）。截至本公告披露日，通过国家药

2022/4/21 9:02:07



NMPA：修订倍他司汀七种制剂说明书！

年月日，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，国家药监局发布了倍他司汀制剂修订说明书公告，包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射液注射用盐酸倍他司汀个品种，要求于月日前报省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射用盐酸

2023/6/14 10:04:31



药品采购两票制药价将下调 青岛等率先实施

月日，山东省卫计委等部门联合发布《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案（试行）》（下简称《方案》），山东省卫计委在当天上午召开新闻通气会，介绍《方案》具体实施方式。据悉，《方案》将在月日起施行，从月日起，济南青岛东营潍坊威海滨州等市将率先启动“两票制”，月日起，全省各级公立医疗机构也将全面启动实施“两票制”。“两票制”后，药品价格将会出现不同程度的下调空间。背景药品流通环节层层加价“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。目前，大多数药品从药品生产

2017/9/19 9:25:17



氟哌酸治疗腹泻要先确定病因

腹泻是一种高发疾病，天气逐渐变热腹泻的发病率也在上升，很多人把氟哌酸作为家庭常备的腹泻用药，但这种药物属于抗生素抗生素，并非适用于各类腹泻，所以在用药前要先确定腹泻的原因，否则不但不能治病还会加重病情。氟哌酸即诺氟沙星，它是抗生素药物，属于广谱抗菌广谱抗菌素，对各类革兰阴性菌引起的炎症有着不错的疗效。但是革兰阴性菌只是引起腹泻的原因之一，有很多种腹泻原因并不在于此，例如神经紧张可以诱发腹泻，还有人会因为肠胃问题而导致腹泻与便秘便秘交替进行，这些都与细菌无关，所以使用氟哌酸并不能起到治疗作用。相反

2012/5/7 10:43:37