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贵州省下放国产非特殊用途化妆品备案权限

为进一步规范化妆品注册备案管理，深入推进简政放权，近日，贵州省食品药品监管局下发通知，自年月日起，贵州省国产非特殊用途化妆品备案审核复核工作由各市（州）食品药品监管部门负责。通知还明确各市（州）食品药品监管部门在产品信息备案后个月内组织开展备案产品的检查，保证产品质量和产品信息的真实性。实行国产非特殊用途化妆品生产企业属地备案，既简化了行政服务办理程序，缩短办理时限，方便企业办事，也有利于监管部门发挥监管效能，切实加强管理，维护和保障消费者健康权益。

2016/1/8 13:41:01



国内药企需以技术筑起品牌大厦

本土的医药企业在新药研发上长期以来都是心有余而力不足，虽然监管部门和行业都在口号上喊出了创新求变，但是根据整个行业的形势来看原料药以及仿制药依然占据主体份额，而且即便是仿制药也多处于低端的位置，高端仿制药限于专利的约束以及技术能力的限制也是难以有所突破的，反观国际上的医药同行要么在新药研发上不断突破要么也是在仿制药上建立起一定的知名度。如果说欧美地区的跨国药企均在新药领域有着建树的话那印度的仿制药就是在仿制药领域的领头羊，虽然其政府的支持是主因但是也不可忽视其在仿制技术方面的能力。我国的药企从发

2013/10/20 18:18:11



儿童服用降压药的五个疑问

儿童高血压的用药原则儿童初始用药从最低计量开始，逐渐增加直到获得满意的血压控制。开始时应单一用药，如果达到最高计量仍控制不住或出现药物副作用需要减量时应加用第种不同类药。什么情况下需要吃药治疗不吃药有什么危害绝大多数的儿童原发性高血压通过非药物治疗，如控制体重，增加运动，改变饮食习惯就可以控制好血压，但如果出现下列任何一种情况则需要服用降压药出现头痛头晕眼花肾脏损坏或合并型或型糖尿病生活方式调整后血压仍升高，持续个月以上。有些家长害怕药物副作用，不给孩子吃药，这会慢慢损害孩子的血管，继而引发心脏

2011/9/23 11:11:46



多款国谈药已开出首张处方，新药入院“应配尽配”

年月日，新版国家医保药品目录实施，各定点医疗机构原则上应于年月底前召开药事会，根据新版药品目录及时调整本机构用药目录，保障临床诊疗需求和参保患者合理用药权益。据人民日报健康客户端记者不完全统计，已有上海浙江江苏天津四个省市要求在新版目录公布后个月内召开国谈药进院专题药事会，及时调整机构用药目录。北京广东湖北山东江西等其他省份与国家医保局要求保持同步，提出年月底前召开药事会。人民日报健康客户端记者梳理发现，截至月日，已经有部分国谈创新药开始应用到临床。月日，治疗慢性排异的甲磺酸贝舒地尔片在华中科技

2025/2/2 14:40:27



脑神经保护剂畅销梯队：3个超10亿元大品种

月日是“中国脑健康日”，随着生活节奏不断加快，一些与脑健康相关症状，如头痛头晕神经衰弱脑血管意外卒中中风痴呆等问题日益突出，越来越多人开始意识到脑健康问题的严重性。脑神经保护剂类逐渐得到大众关注，脑健康领域的用药市场凸显其重要性。脑血管疾病是指发生在脑部血管，由于各种脑血管病变所引起的脑部病变。世界卫生组织调查结果显示，目前我国脑血管病患者近万，每年新发病人增长速率达。目前医学界对于脑健康的研究重点集中在脑血管老年痴呆症癫痫精神发育迟滞等典型病症上。在所有疾病中，脑血管病的致残率是最高的，以上留

2017/9/18 9:15:03



国家食品药品监督管理总局关于修订曲克芦丁制剂说明书的公告（2015年第162号）

为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对曲克芦丁制剂的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有曲克芦丁制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲克芦丁制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各曲克芦丁制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好曲

2015/8/12 3:00:01