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2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元

据全球及美国生物仿制药市场分析（）报告，年美国生物仿制药市场将达亿美元，占生物药物市场的。年有种生物原研药失去专利保护权，届时生物原研药市场将会在一定程度上被生物仿制药侵蚀，年的生物药物市场被非专利药占据。生物仿制药生产者主要参照的大生物原研药为及，这大生物药年收益达到亿美元。生物仿制药与所参照的原研药高度相似，可用于治疗癌症肾脏疾病多种自身免疫疾病等多个治疗领域的疾病。在医药行业内，生物原研药可谓一类最昂贵的药物，它们中的多数药物致使每位患者每年支付的医药费高达美元。无疑这些价格昂贵的药物为患

2015/8/19 10:09:32



外行，足够让内行佩服

最近听同事说起一件事，说是西南一家国有大型医药商业企业在两年前调整管理层，于是一个“外行”老总空降。起初，公司上下都对这样一个“外行”老板不以为然医药行业本身有其发展规律，医药商业作为产业链上的重要一环又有其自身运营特点一个对产业一点都不了解的老板究竟能不能“玩得转”着实值得怀疑；况且，公司上下都是在业内摸爬滚打多年的“内行”，如何让这些内行不挑剔并接受领导更不是一件容易的事，从某种程度上说，只有老板的领导力超出了这些“内行”的预期，信服才会是由衷的。两年后，这些质疑和不信任开始逐渐消失。公司两

2008/8/22 17:53:49



黑龙江省加强调味品生产加工企业安全监管

近日，黑龙江省食品药品监督管理局坚持问题导向，强化风险防控，针对调味品生产加工企业监督抽检合格率偏低等问题，采取有效措施，严防不合格食品流入市场。一是严格督促企业落实质量安全主体责任。教育引导企业严格依法依规依据标准组织生产，指导企业查找不合格原因，严把原辅材料进厂生产过程控制和出厂检验关，采取有效措施防控食品安全风险，对故意掺杂使假偷工减料以次充好滥用食品添加剂的企业依法依规进行查处。二是严格督促企业持续保证发证条件。持续保证企业生产条件卫生条件合规性，严格执行生产操作规范。三是重点加强不合格

2015/10/27 12:00:01



新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局上报药品GMP认证公告(2016年第1号)

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，新疆维阿堂制药有限公司和田维吾尔药业股份有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关宋体宋体新疆维阿堂制药有限公司宋体乌鲁木齐市头屯河工业区金坪路宋体号宋体硬胶囊剂丸剂宋体水丸宋体新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局宋体宋体和田维吾尔药

2016/1/7 16:34:01



儿童药蓝海赛道，涉及辉瑞、爱科百发、石四药、济民可信……

儿童药研发面临诸多挑战，儿童疾病进展迅速，临床受试者入组困难随访难，儿童药品生产要求高等，很大程度上阻碍了药企进军儿童药领域。然而随着热门研究领域赛道拥挤，热门靶点扎堆内卷，企业在风险和利益的综合考量下逐渐转向蓝海赛道，儿童药罕见病等吸引目光长远的企业布局。加之为了促进儿童药的研发，我国配套了许多有力的指导政策，《儿童急需药品目录》儿童药专设基药目录儿童药优先审评审批等，儿童药研发已经进入加速期和收获期。本文将细数近期的儿童药研发热点和获批药品，希望为企业研发生产提供一些思路。合胞病毒年月日，爱

2022/5/4 8:27:27



2022年集采重点：中成药、骨科、口腔……

国家医保局明确，到年底，各省（含省际联盟）集采药品品种数量不低于个，同时必须包含化学药中成药以及骨科创伤口腔种植体药物球囊等耗材。年拟重点推进湖北牵头的中成药联盟采购和四川牵头的口腔口腔种植体联盟采购两个联盟集采。未来，集采将成为公立医院基本模式。为落实国务院常务会议关于集中带量采购“提速扩面”的要求，国家医保局近期对地方联盟集采作了统一部署协调。一是对标任务，逐一落实。明确了到年底各省份（含省际联盟）自行开展集采的药品品种数累计不少于个的目标，并且须包含化学药中成药以及骨科创伤口腔种植体药物球

2022/4/14 9:14:10