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超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统USB Ultrasound System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3233359号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.12.06 |
有效期: |
2014-12-05 |
变更日期: |
2013.07.08 |
产品介绍: |
【注册人名称】Laborie Medical Technologies Canada ULC 【注册人住所】6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V 1X1, Canada 【生产地址】6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V 1X1, Canada 【代理人名称】北京莱博瑞医疗技术有限公司 【型号、规格】PRB 262 【结构及组成】产品组成:12.0 MHz 360RF探测器,AquaVu超声软件和用户手册,软件版本:AquaVu v4.1.0。标称频率12MHz,探测深度≥2cm,侧向、纵向分辨率≤2mm,横向、纵向集合位置精度≤20%,盲区≤10mm。距离(长度)测量范围0至20cm,允差±20%。 【适用范围】该产品用于经直肠的超声诊断检查。 【生产国或地区(中文)】加拿大 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/CAN 2176-2010《超声诊断系统》 【售后服务机构】北京莱博瑞医疗技术有限公司 【备注】生产者名称由“Laborie Medical Technologies Inc.”变更为“Laborie Medical Technologies Canada ULC”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3233359号”变更为“国食药监械(进)字2010第3233359号(更)”,原证自发证之日起作废。
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