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子宫内膜治疗仪商品名
产品名称: |
子宫内膜治疗仪(商品名:Thermablate EAS)Thermal Balloon Endometrial Ablation System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3261217号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.03.12 |
有效期: |
2017-03-11 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】MDMI Technologies Inc 【注册人住所】110-12051 Horseshoe Way,Richmond,British Columbia,V7A 4V4,Canada 【生产地址】110-12051 Horseshoe Way,Richmond,British Columbia,V7A 4V4,Canada 【代理人名称】凯纳西科技(北京)有限公司 【型号、规格】Thermablate EAS 【结构及组成】产品由治疗控制单元(TCU)、一次性无菌筒、电源变压器、电源线、TCU座架和仪器携带箱组成。 【适用范围】该产品是用一种热融装置,用于消融子宫的内膜层,治疗患有良性诱因的子宫出血过多的已生育妇女。 【生产国或地区(中文)】加拿大 【产品标准】YZB/CAN 0570-2013《子宫内膜治疗仪》 【售后服务机构】凯纳西科技(北京)有限公司
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