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子宫内膜治疗仪商品名

    产品名称: 子宫内膜治疗仪(商品名:Thermablate EAS)Thermal Balloon Endometrial Ablation System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3261217号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.03.12
    有效期: 2017-03-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】MDMI Technologies Inc
    【注册人住所】110-12051 Horseshoe Way,Richmond,British Columbia,V7A 4V4,Canada
    【生产地址】110-12051 Horseshoe Way,Richmond,British Columbia,V7A 4V4,Canada
    【代理人名称】凯纳西科技(北京)有限公司
    【型号、规格】Thermablate EAS
    【结构及组成】产品由治疗控制单元(TCU)、一次性无菌筒、电源变压器、电源线、TCU座架和仪器携带箱组成。
    【适用范围】该产品是用一种热融装置,用于消融子宫的内膜层,治疗患有良性诱因的子宫出血过多的已生育妇女。
    【生产国或地区(中文)】加拿大
    【产品标准】YZB/CAN 0570-2013《子宫内膜治疗仪》
    【售后服务机构】凯纳西科技(北京)有限公司

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