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载脂蛋白测定试剂盒免疫比浊法
产品名称: |
载脂蛋白A-1测定试剂盒(免疫比浊法)APO A-1 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第2400937号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.03.01 |
有效期: |
2017-02-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Orion Diagnostica Oy 【注册人住所】P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland . 【生产地址】P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland . 【代理人名称】上海基恩科技有限公司 【型号、规格】载脂蛋白A-1缓冲液:200ml×1;载脂蛋白A-1抗血清试剂:1ml×3;载脂蛋白A-1定标液:1ml×1 【结构及组成】试剂盒由载脂蛋白A-1抗血清试剂(猪抗人Apo A-1) 3×1ml、载脂蛋白A-1缓冲液(0.01M磷酸盐)1×200ml、载脂蛋白A-1定标液(人血清Apo A-1,冻干品)l×1ml组成。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品通过使用临床生化分析仪对人血清中的Apo A-1进行定量分析。 【生产国或地区(中文)】芬兰 【产品标准】YZB/FIN 0551-2013
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