[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

血液过滤器商品名

    产品名称: 血液过滤器(商品名:medos)Filters, Hemoconcentration
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3662766号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.07.22
    有效期: 2017-07-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medos Medizintechnik AG
    【注册人住所】Obere Steinfurt 8-10 52222 Stolberg Germany
    【生产地址】Obere Steinfurt 8-10 52222 Stolberg Germany
    【代理人名称】北京米道斯医疗器械有限公司
    【型号、规格】ME HF 0S 0025, ME HF 0S 0070, ME HF 0S 0120
    【结构及组成】该产品为空心纤维型过滤器,由聚碳酸酯外壳、聚砜过滤膜、硅树脂密封环、聚亚安酯混合腔及聚氯乙烯接口组成。
    【适用范围】血液过滤器属于心脏外科产品,用于血液过滤,不可作为血液透析器和血液透析滤过器使用。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 3113-2013《血液过滤器》
    【售后服务机构】北京米道斯医疗器械有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    中外品牌争夺中国200亿体外诊断市场
    “在美国,癌症病人在到年的年生存率约为,而在中国这一数字仅为。除了中美医疗水平的差距,这当中最主要的原因其实还是在癌症病灶发现的时间。在美国,很多癌症患者发现时都是早期,通过治疗介入,治愈成功率较高,而国内的癌症患者多数发现时已经是中晚期,这就给治疗带来了难度。”一位上海三甲医院检验科专家告知《第一财经日报》记者。而在目前这一情况正面临改善。通过体外诊断技术,癌症病灶的发现时间可以大幅提前。据了解,目前公立医院检验科的诊断占据了市场近的份额。包括罗氏阿斯利康医疗等诸多国际药企以及医疗器械巨头正纷
    2015/6/10 9:37:55

    中外品牌争夺中国200亿体外诊断市场

    基药使用实行“双线”考核 占比最高90%
    黑龙江省基层医疗机构使用基药要求占比达!基药普及度提高成为大势所趋,值得每一个基层医生去思考自去年月,国务院办公厅发布关于《完善国家基本药物制度的意见》,目前已有很多省进入落实或完善国家基本药物制度的实施阶段。从各地实施情况来看,除常规操作外,部分省市已取消地方原增补药物目录,基层医疗机构基药占比大幅度提高。月日,黑龙江省卫健委发布《关于进一步加强公立医疗机构基本药物配备使用管理的通知》,《通知》对基药配备使用和金额比例分别作出了明确规定,实行双线统计考核。基层医疗机构基药占比大,高达基层医疗卫
    2019/7/26 9:19:21

    基药使用实行“双线”考核 占比最高90%

    老年高血压诊治中国专家共识出台--患者收缩压应降至150毫米汞柱以下
    老年高血压患者首要的治疗目标是控制收缩压,将收缩压降至毫米汞柱以下。如能够耐受,则可进一步降低血压。日前发布的《老年高血压诊断与治疗中国专家共识》明确了老年高血压的治疗目标。点击查看更多相关信息老年高血压患者首要的治疗目标是控制收缩压,将收缩压降至毫米汞柱以下。如能够耐受,则可进一步降低血压。如无禁忌症,无合并冠心病心力衰竭糖尿病肾功能不全的患者降压目标为毫米汞柱。日前发布的《老年高血压诊断与治疗中国专家共识》明确了老年高血压的治疗目标。据复旦大学华山医院李勇教授介绍,老年人群是高血压的“重灾区
    2008/10/31 17:27:29

    老年高血压诊治中国专家共识出台--患者收缩压应降至150毫米汞柱以下

    全国首例,湖北省或超过10万医生将被监控!
    全国第一次,一个省二级及以上医院的医生,将被监控!人数或超过万。湖北设“天网”,监控家医院日前,据楚天都市报报道,湖北卫计委党组书记张晋,在接受采访时透露,从今年月份起,湖北将在全省所有二级及以上医院,对医生开处方过程进行动态监管。湖北卫计委资料库显示,今年将被监控的有家二级医院和家三级医院。根据国家统计局年发布的年度统计报告,全国有执业医师和执业助理医师万人;湖北作为全国医疗强省之一,以平均值估算此次涉及的医生,可能超过万人。这个系统如鹰眼,似“天网”,裸露医生秘密照亮灰色地带。医生过度用药,
    2018/1/29 9:23:31

    全国首例,湖北省或超过10万医生将被监控!

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案
    近日,浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》,要求分别自年月日起和年月日起,全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产须符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施和稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施为推进举措,具体措施有一是省药品认证检查中心按照《规范》及相关附录的要求,制定检查验收标准,细化检查条款内容,统一检查尺度,对现场检查人员企业法定代表人和质量管理人员进行培训;
    2015/10/16 15:26:01

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案

    制药巨头因污染环境被责令整改
    往往我们只看到医药企业对于人类身体健康的贡献和积极作用却会忽视了其对于周围环境所带来负面影响,近日华北制药和泰瑞制药两家医药巨头均因为对周围环境有严重的污染性影响从而被举报,最后被相关监管部门责令尽快进行整顿,为了加快环境建设甚至采取断电的方式逼迫企业加紧改进生产工艺以消除污染源,虽然这对于企业的正常生产经营有着一定的影响但是对环境的长远利益却是极为有益的。从这里我们也看出对待高价值的医药企业地方部门可能存在一种纵容默许的态度,其为了所谓的大局和地方利益可能会容忍企业的污染行为,但是如果细细想的
    2013/9/29 18:55:22

    制药巨头因污染环境被责令整改

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。