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经皮耻骨上膀胱造瘘器械

    产品名称: 经皮耻骨上膀胱造瘘器械Percutaneous Suprapubic Catheter Sets
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第3662123号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.07.12
    有效期: 2014-07-11
    变更日期: 2013.10.29
    产品介绍: 【注册人名称】Cook Incorporated
    【注册人住所】750 Daniels Way,Bloomington,IN 47404,U.S.A.
    【生产地址】1100 West Morgan Street, Spencer, IN 47460, USA
    【代理人名称】库克(中国)医疗贸易有限公司北京分公司Cook (China) Medical Trading Co., Ltd. Beijing Branch
    【型号、规格】085410, 085412, 085414, 081610, 081614, 081708, 081710, 081711, 081712, 081714
    【结构及组成】经皮耻骨上膀胱造瘘器械由套管针、导丝、扩张器、导管、连接管、单相阀组成(型号不同,套装内组件不同)。产品材料:套管针:304不锈钢;扩张器:不透射线聚乙烯;导丝:304不锈钢;特氟隆涂层导管:不透射线聚乙烯;连接管:聚氯乙烯;接头和单相阀:聚碳酸酯。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】经皮耻骨上膀胱造瘘器械用于经皮穿刺、扩张并将引流管导入膀胱,进行引流。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】库克公司
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1419-2010《经皮耻骨上膀胱造瘘器械》
    【售后服务机构】库克(中国)医疗贸易有限公司 Cook (China) Medical Trading Co., Ltd.
    【备注】生产者名称由“库克泌尿外科公司 CookUrological Inc.”变更为“库克公司CookIncorporated”;生产者地址由“1100 West MorganStreet,Spencer,IN 47460,USA”变更为“750 DanielsWay,Bloomington,IN 47404,U.S.A.”。 注册证由“国食药监械(进)字2010第3662123号”变更为“国食药监械(进)字2010第3662123号(更)”,原证自发证之日起作废。

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