[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

牙科综合治疗台

    产品名称: 牙科综合治疗台Dental Treatment Unit
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2553735号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.09.07
    有效期: 2017-09-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Sirona Dental Systems GmbH
    【注册人住所】Fabrikstr.31,64625 Bensheim,GERMANY
    【生产地址】Fabrikstr.31,64625 Bensheim,GERMANY
    【代理人名称】西诺德牙科设备商贸(上海)有限公司
    【型号、规格】C8+
    【结构及组成】本牙科综合治疗台由以下部件组成:治疗台、病人椅、喷枪(型号:SPRAYVIT)、吸唾器、痰盂、漱口给水装置、脚踏开关(型号:D3416)、电动马达(型号:SL)、观片灯。
    【适用范围】本产品供口腔科作诊断、治疗、手术用。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 4399-2013《牙科综合治疗台》
    【售后服务机构】西诺德牙科设备商贸(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    江苏省畜禽水产品突出问题整治取得实效
    今年以来,江苏省局针对畜禽水产中违规使用抗生素禁用化合物及兽药残留超标等突出问题,加大了监管力度,根据国家总局部署,联合省经济和信息化委员会农委海洋与渔业局等部门,成立了畜禽水产品专项整治行动领导小组,制定下发了畜禽水产品专项整治方案,在全省范围内展开了集中整治。截至目前,全系统检查集中交易市场次,检查畜禽水产品销售者万家次,开展畜禽水产品抽检万批次,查处销售违法畜禽水产品案件件,查扣违法畜禽水产品万公斤,移送司法机关件。同时进一步加强风险会商,会同省卫生计生委省海洋与渔业局江苏检验检疫局协调研
    2017/12/1 17:03:01

    江苏省畜禽水产品突出问题整治取得实效

    197家企业改名,国药、九州通等强势布局!
    近日,健识君查询各地药械采购平台发现,仅年前四个月的时间,江苏河北浙江陕西等个省市发布了《企业名称变更通知》,共有家药品生产经营企业发生了更名,其中生产企业共条,经营企业共条,删除掉已有重复发布的信息,共计家企业正式更名。这条更名信息中,有的公司并未有太大变更,只是由有限公司变成了股份公司,有的更名则是企业并购结果。这其中既有国药上药华润九州通等大型药商的产业布局,也有卫材石药人福药业等制药企业的身影。国药集团凸显中药平台整合在这家企业名称变更名单中,致君制药随州药业贵州同济堂广东环球冯了性药业
    2017/4/25 11:15:11

    197家企业改名,国药、九州通等强势布局!

    客户合影—第74届全国药品交易会(厦门)
    江西维莱营健高科有限公司南京同仁堂生物科技有限公司广州康莱生物科技有限公司
    2015/12/7 11:06:44

    客户合影—第74届全国药品交易会(厦门)

    生产工艺自查启动 组合拳淘汰质差产品
    “这个话题我们团队今天要讨论,目前还不好说。”在国家食药监管总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》(下文简称“《征求意见稿》”)的第二天,记者电话联系药企某相关人员时,得到这样回复。此前流传的多个关于工艺核对工作的版本,随着月日下午《征求意见稿》的挂网终于得以证实,一时间,朋友圈起了不小的波澜。《征求意见稿》称,自本公告发布之日起,药品生产企业应对每个批准上市药品的生产工艺(中药为制法)开展自查,排除质量安全隐患。企业应于年月日前完成自查,并将自查情况报所在地省级食品药品监
    2016/8/15 9:04:13

    生产工艺自查启动 组合拳淘汰质差产品

    重磅!GSP、GMP认证费,全部取消!
    平地一声雷,药品行业有大事!从今年月日起,包括认证在内的项收费,全部取消!月日,财政部国家发改委联合发布《关于清理规范一批行政事业性收费有关政策的通知》(下称通知)《通知》表示,“为切实减轻企业和个人负担,促进实体经济发展,经国务院批准,自年月日起,取消或停征项中央设立的行政事业性收费。”取消收费项,涉及食药监管部门的有认证费。包括药品生产质量管理规范认证费,药品经营质量管理规范认证费检验费。包括药品检验费,医疗器械产品检验费麻醉精神药品进出口许可证费药品保护费。包括药品行政保护费,中药品种保护
    2017/3/24 9:11:02

    重磅!GSP、GMP认证费,全部取消!

    总局关于安徽艾珂尔制药有限公司等三家药品生产企业违法生产滴眼剂产品的通告(2016年第121号)
    国家食品药品监督管理总局组织安徽湖北河北省食品药品监督管理局分别对其行政区域内滴眼剂生产企业进行跟踪检查,发现安徽艾珂尔制药有限公司武汉五景药业有限公司和石家庄格瑞药业有限公司存在严重违法违规行为。现通告如下一安徽艾珂尔制药有限公司存在的问题(一)擅自改变生产工艺,编造批生产记录。该企业阿昔洛韦滴眼液利巴韦林滴眼液等滴眼剂产品注册申报的生产工艺为非无菌生产工艺,最终产品须经流通蒸汽消毒灭菌。由于该企业滴眼剂包装材料不能使用流通蒸汽消毒,企业擅自将生产工艺变更为无菌生产工艺,不进行最终灭菌,也未按
    2016/8/24 19:13:01

    总局关于安徽艾珂尔制药有限公司等三家药品生产企业违法生产滴眼剂产品的通告(2016年第121号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。