[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

清洗缓冲液

    产品名称: 清洗缓冲液HybReady Solution
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第1403568号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.09.02
    有效期: 2017-09-01
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Ventana Medical Systems,Inc.
    【注册人住所】1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
    【生产地址】1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】25ml
    【结构及组成】装有25mL清洗缓冲液的试剂管1个;装有甲酰胺含量<55%的预杂交缓冲液。产品有效期:2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品是一种以甲酰胺为主要成份的缓冲液,用于Ventana BenchMark系列仪器上核酸分子原位杂交检测。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 4414-2013

招商信息

    清洗缓冲液

    清洗缓冲液
    CC:2L/瓶、380mL*6盒 3号液:1L*4/盒 4号液:10L/桶
    YZB/粤穗0070-2014
    广州东林生物科技有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    CFDA 1号文件出台 年底所有药品都将“上码”
    进入年,以号文的方式,公告要求药品生产经营企业全面实施药品电子监管。网售处方药开闸一直是年的热点,有消息称,元旦前后,将发布关于放开网售处方药处方药,但是,现在看这个消息并未得到落实。现在又重提全部药品入网,显然是基于药品网络销售“无边界”监管的需要。有了电子监管码,从生产到流通,所有药品流向可以一目了然。有了电子监管码,药监局可以不用那么担心了。公告称,在年月日前,境内药品制剂生产企业进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网,在药品各级销售包装上加印贴统一标识的中国药品电子监管码。而所有药
    2015/1/15 15:34:15

    CFDA 1号文件出台 年底所有药品都将“上码”

    卫计委连发四文,医院这几个科或将大批消失
    去年底,国家卫计委陆续将这份文件全部下发国家卫生计生委关于印发医学影像诊断中心基本标准和管理规范(试行)的通知国家卫生计生委关于印发医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知国家卫生计生委关于印发病理诊断中心基本标准和管理规范(试行)的通知国家卫生计生委关于印发血液透析中心基本标准和管理规范(试行)的通知因为不是同一时间发布,所以并没引起医疗圈太多人的注意,但年初国家卫计委却对这四份文件再次做了专门的解读,看样影像医学检验血液净化病理诊断要独立建设医疗机构已经是医改的大方向,势在必行,而这些
    2017/2/10 10:45:47

    卫计委连发四文,医院这几个科或将大批消失

    哈药六厂诺氟沙星胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。哈药六厂诺氟沙星胶囊说明书药品名称通用名称诺氟沙星胶囊商品名称哈药六英文名称汉语拼音成份本品的主要成份为诺氟沙星。化学名称乙基氟二氢氧代哌嗪基喹啉羧酸。性状本品为硬胶囊剂,内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。适应症适用于敏感菌所致的尿路感染淋病前列腺炎肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。用法用量口服,大肠埃希菌肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次粒,一日次,疗程日。其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上,疗程日。复杂性尿路感染剂量同上,疗
    2023/4/17 10:59:12

    哈药六厂诺氟沙星胶囊说明书

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第25期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求,我局组织抽检水果制品类食品批次样品,其中合格样品批次,不合格样品批次(抽检信息详见附件)。现将具体情况公告如下一总体情况水果制品批次,其中合格样品批次,不合格样品批次。二不合格样品情况北京市盛兴隆达商店销售的标称福建康得利食品有限公司生产的水晶红薯,不合格项目为二氧化硫残留量,经检测实测值为,标准值规定为。检验机构为北京市产品质量监督检验院。三针对在食品安全监督抽检中发现的不合格食品,我局已要求食品经营者所在地食品药品监管部门依法对经营不合格食品的
    2017/7/6 0:00:01

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第25期)

    三大原因导致医院自制药消失
    据消费者反应,现在医院的自制药变少了,很多以前常见的药品没有了。家住长沙的徐阿姨最近到长沙医院买该院的自制药,却被告知已经不生产了。徐阿姨告诉我们,医院的好几种自制药都没有生产了,具体是什么原因她也不知道。对此,小编请了相关专家为这一现状把脉。再经过专家的讨论之后,我们发现,审核标准提高成本上涨以及研发能力受限是导致自制药近年来减少的三个主要原因。随着药品工业的发展,一些大容量输液等实现了规模生产,医院的自制剂逐渐减少了。医院自制药只能涉及市场上不供应的药品品种,而药监部门加大了对医院自制药的监
    2013/6/25 14:21:12

    三大原因导致医院自制药消失

    总局关于12批次食品不合格情况的通告(2017年第221号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检肉制品淀粉及淀粉制品蜂产品食用农产品和水产制品等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况肉制品批次,不合格样品批次。淀粉及淀粉制品批次,不合格样品批次。蜂产品批次,不合格样品批次。食用农产品批次,不合格样品批次。水产制品批次,均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下(一)号店吴大姐旗舰店(经营者为合肥庐香腊味有限公司)在号店(网站)销售
    2017/12/22 20:51:01

    总局关于12批次食品不合格情况的通告(2017年第221号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。