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抗糖蛋白抗体检测试剂盒化学发光免疫分析法

    产品名称: 抗β2糖蛋白1 IgG抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)HemosIL AcuStar Anti- β2 Glycoprotein-I IgG
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2403324号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.08.20
    有效期: 2017-08-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Instrumentation Laboratory Co.
    【注册人住所】180 Hartwell Road,Bedford MA 01730-2443 ,USA
    【生产地址】Can Male, 08186 Llica d`Amunt, Barcelona, Spain
    【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】50测试/盒; 抗β2糖蛋白1 IgG抗体校准品 1:1x1mL; 抗β2糖蛋白1 IgG抗体校准品 2:1x1mL。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 3824-2013
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】每个试剂盒包括50个测试:含有1小瓶包被纯化的人源β2糖蛋白1的磁粒子悬浮液、1小瓶缓冲液、1小瓶用鲁米诺标记的抗人IgG抗体、和1小瓶用于样品常规稀释及重新测定时自动稀释的样品稀释液。该试剂含有牛血清白蛋白、人β2糖蛋白1、小鼠单克隆IgG抗体、稳定剂和防腐剂的磷酸盐或硼酸盐缓冲液。 抗β2糖蛋白1 IgG抗体校准品1:含有抗β2糖蛋白1 IgG抗体、牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂的磷酸盐缓冲液。 抗β2糖蛋白1 IgG抗体校准品2:含有抗β2糖蛋白1 IgG抗体、牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂的磷酸盐缓冲液。产品有效期:在2-8℃下保存,有效期为15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【预期用途(体外诊断试剂)】使用ACL AcuStarTM以全自动化学发光免疫分析法半定量测定人枸橼酸盐血浆中抗β2糖蛋白1 (抗-β2 GPI) IgG抗体的含量。
    【变更情况】变更日期:2015.12.31,“1、代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;2、代理人住所:上海市外高桥保税区华京路8号538室;”变更为“1、代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;2、代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室。”。

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