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脊柱内固定手术器械

    产品名称: 脊柱内固定手术器械Spinal internal fixation surgical instruments
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第1105376号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.12.13
    有效期: 2017-12-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Bonovo GmbH
    【注册人住所】Herriotrasse1, 60528 Frankfurt, Germany
    【生产地址】Herriotrasse1, 60528 Frankfurt, Germany
    【代理人名称】博能华医疗器械(上海)有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】脊柱内固定手术器械由凿孔器、扩孔器、攻牙锥、攻牙安全套筒、探针、定位针、持柄、梅花扳手、持棒钳、压棒器、旋棒器、弯棒器、撑开钳、压缩钳、上钉器、折断器、微调扳手、抗扭力扳手、蛙式钳、上盖钳、退盖钳、持钉摇杆钳、套筒扳手、持盖器、显影针植入器、显影针、手柄、复位钳及膜棒组成。与人体接触部分材料由选用符合ASTM F899-2011标准的630不锈钢材料制成;不与人体接触的钛合金手柄材料应符合GB/T3621-2007 钛及钛合金板材的要求;不与人体接触的硅胶材料应符合YY/T 0726-2009《与无源外科植入物联用的器械 通用要求》标准的要求(详见型号规格列表)。本产品为非灭菌包装,不与有源器械联用。
    【适用范围】本产品用于在手术中植入Bonovo GmbH公司生产的脊柱固定系统的工具。本产品具体手术部位为棘突与椎弓根, 直接作用于脊柱固定系统植入物, 有可能间接接触棘突与椎弓根,不与椎体及椎管发生接触。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 6877-2013 《脊柱内固定手术器械》
    【售后服务机构】博能华医疗器械(上海)有限公司

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