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总局关于公开征求《药品数据管理规范》（征求意见稿）意见的通知

为规范药品数据管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等有关规定，食品药品监管总局起草了《药品数据管理规范》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。社会各界可于年月日前，登录中国政府法制信息网（网址）进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。国家食品药品监督管理总局年月日

2018/1/5 18:20:01



关于23批次食品不合格的通告（2015年第64号）

本周公布食品抽检信息如下抽检糖果及可可制品焙烤食品食用油和油脂及其制品酒类调味品饮料等类食品批次样品。合格样品批次，不合格样品批次。其中，糖果及可可制品批次，全部合格；焙烤食品批次，全部合格；食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，不合格样品批次，占。一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息（一）食用油油脂及其制品不合格样品批次内蒙古久鼎食品有限公司生产的古法压榨胡麻油苯并芘超标。（二）酒类不合格样品批次

2015/9/15 14:46:01



第75届全国药品交易会现场照片

2016/4/18 20:25:14



使用非处方药的原则

明确用药目的患者在用药前首先要知道自己的病情，同时还得了解所用药物的作用。此外，如果在购买非处方药前，对自己的病情还投有一定的把握，或对所需购买的药物还不够了解时，最好先向有关医务人员或药品销冉员进行咨询后再购买。避免重复用药每种药品一般都有两个名称，一个是国家药典委员会规定的通用名，另一个是它的化学名。此外，不同厂家生产的产品和不同剂型的产品还有很多商拈名，因此造成了同一药品会有不同名称的现象。作为患者，大多对化学名和通用名都不很熟悉，而更多的是认同商品名，以为不同的商品名就是不同的药品。因此

2011/3/25 14:10:45



集采常态化下 未来走向如何？

“集采常态化，未来的仿制药将处于一个价格下行微利化，结构重新调整的时代。”在年月日由药经理人主办的中国医药产业新年展望会上，医药云端工作室创始人点苍鹤发表了《进入“万物集采”时代的发展趋势》演讲，从国家集采的背景到六批七轮集采的发展脉络，解读进入“万物集采”时代后，国家与地方集采的未来发展趋势。从“超级医保局”诞生到国采规则成熟国家带量采购的起点在年，点苍鹤认为最大的背景是国家职能部门的调整。年月，十三届全国人大一次会议表决通过了关于国务院机构改革方案的决定，组建中华人民共和国国家医疗保障局，被

2022/2/24 10:29:07



山东抓紧制定保健品原料阿胶标准

据中国医药报讯为进一步规范保健食品阿胶生产秩序，山东省食品药品监督管理局近日组织对全省家保健食品阿胶生产企业的原料阿胶进行了监督抽样。据悉，这次检查重点是保健食品阿胶生产企业原料阿胶的购进使用情况，原料索证索票采购查验和原料阿胶登记制度执行情况。从监督检查情况看，被检查生产企业均从药品阿胶生产企业采购原料阿胶，供货方营业执照生产许可证产品合格证及检验报告等资质齐全，对于购进使用的原料阿胶，能够认真进行查验和登记。同时，将对此次抽取的原料阿胶样品检验结果进行认真分析研究，抓紧制订保健食品原料阿胶标

2010/8/17 14:13:56