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总局关于动物源性食品生产经营环节兽药残留若干管理规定的公告（2017年第17号）

为进一步加强动物源性食品生产经营环节兽药残留管理，禁止违法违规使用兽药，规范动物源性食品生产加工行为，根据《中华人民共和国食品安全法》及相关法律法规有关要求，现将有关规定公告如下一动物源性食品生产者应严格落实原料进货查验记录制度，禁止使用《动物性食品中兽药最高残留限量》（农业部公告号）附录附录所列出的兽药超标的畜禽肉和水产品作为原料加工食品；禁止使用含有农业部公告号附录所列出兽药的畜禽肉和水产品作为原料加工食品；禁止使用含有《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（农业部公告号）所列兽药及国家明令

2017/2/22 16:04:01



糖尿病药物文迪雅美欧受限

欧盟和美国药物监管机构日前宣布，由于糖尿病药物文迪雅（，罗格列酮片）有引发心血管疾病的风险，这种药物的销售将在欧盟遭禁止并在美国受到限制。我国国家食品药品监督管理局表示，正密切关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题。据欧盟及美国网站信息，文迪雅自年被首次批准上市以来，就被认为与液体潴留和增加心衰风险有关，过去年临床试验数据观察性研究和荟萃分析结果显示，该药可能增加缺血性心血管事件的发生风险。今年月日，欧盟药品管理局（）建议暂停文迪雅文达敏（，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和（罗格列酮和格列美脲复方制

2010/10/15 14:14:24



天坛生物2.8亿引进重组人活化凝血因子技术

天坛生物日晚间公告，公司控股子公司成都蓉生药业有限责任公司拟引进重组人活化凝血因子七技术项目，并签订技术引进和服务协议，项目总投资万元，其中技术转让费万美元约合万元，项目运行万元，厂房设施万元。天坛生物表示，该技术引进项目分多阶段投入，预期取得产品生产文号还需数年时间，现阶段对公司的财务状况和经营成果无实质性影响。天坛生物同时公布了半年报，上半年，公司实现营业收入万元，同比增长；归属于上市公司股东的净利润万元，同比增长；基本每股收益元。

2014/8/26 9:11:26



外媒称西方药企在华受挫：市场增长显著放缓

外媒称，随着中国政府医保负担加重，价格压力增加，西方制药公司在中国市场正遭遇更多阻力。据路透社月日报道，中国已超越日本成为全世界第二大处方药处方药市场，仅次于美国。近年来中国吸引了大量国际制药企业的投资然而中国市场的增长正在显著放缓。根据德意志银行不久前发布的分析报告，除了阿斯利康公司外，没有一家大型制药公司第二季度在华销售增长率的百分点超过两位数。世界最大的胰岛素制造商诺和诺德公司是最近一家对中国市场销售感到失望的制药公司，其日发布的报告称其在华销售下滑了。诺和诺德公司把这归咎于治疗糖尿病药业

2015/8/10 9:15:30



金海同舟：责任为重 合力为荣

如何竞争激烈的医药行业中脱颖而出如何在行业面临巨大变革时再次提速发展广东金海同舟药业有限公司给出了一个“标准答案”优质的产品完善的服务诚信的经营理念作为一家拥有多年市场营销的药品经营经验整合多方资源，高起点，高端规划的医药公司，目前广东金海同舟药业有限公司已经打造出了一个集合中药材中药饮片中成药化学原料药化学制剂抗生素原料药抗生素抗生素制剂等为主的产品结构体系。同时，公司还建立了严格市场区域保护体制，建立了完善统一的价格体系，满足各环节合理利润大化，通过整合营销资源，以多销换薄利，为合作伙伴提供

2021/12/8 14:22:46



完善政策推动医疗器械新产品创新发展

在现今医疗器械注册分类方面我国可以依据参考的法规主要是药监局于年制定推出的医疗器械分类政策，这对于之前研发生产的医疗器械注册没有太大问题但是对于新型医疗器械产品注册却出现了无规可依的现象。因此当前对于新型医疗器械的审批注册主要由审批部门自行决定。但是一旦由各部门自行决定就出现了部门界定原则不一的问题，部分新产品在一个地区被批准为医疗器械而在另一个地区就有可能被认为是非医疗器械。即使都被统一认定为医疗器械也会出现具体类别和代码的不一。种种审批混乱的现象都会造成医疗器械注册的盲区和监管的混乱，这不仅

2013/3/4 11:51:25