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新型FXR激动剂，凯思凯迪Ⅰ类新药在中国获批临床

宋体中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，凯思凯迪申报的类新药口服片剂片剂已获得临床试验默示许可，拟开发用于原发性硬化性胆管炎。公开资料显示，是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇受体小分子激动剂，是由中科院上海药物所徐华强课题组和李佳课题组联合自主研发的类新药，此前已在美国获批开展针对的临床试验。宋体

2022/2/6 11:00:43



药店分级分类管理是趋势 一批药店将不可销售处方药

飞检最凶的省，开始着手药店分级分类管理，接下来，将有一批药店处方药处方药不能卖了。又一省，计划推进药店分类分级管理日前，山东省药监局召开药品零售环节整治工作媒体通气会，该会议通报了全省监管部门的整治成果，并指出，接下来要围绕个方面进行管制。一是加大监管力度，严厉查处不凭医师处方销售处方药执业药师“挂证”等药品零售环节可能存在的违法违规问题；二是建立长效机制，推进零售药店分级分类管理，提升药品质量管理水平和药学服务水平；三是推动执业药师人才队伍建设，督促企业履行主体责任，鼓励行业协会发挥更大作用；

2019/6/25 10:32:45



我国医药外包市场潜力巨大

为了提高印度在医药外包市场的地位，印度政府计划并已开始采取初步行动，如精简生产许可证和出口许可证审批程序，与美国和欧盟等组织建立理解备忘录等。印度政府还计划对配套的基础设施进行投资，如建立温度控制区等。但同时，印度制药行业“缺乏创新文化”。印度对研发的投入远远少于美国日本和德国，知识和人才在工业界和学术界之间的转移度比较低，并且跨学科教育的缺乏也阻碍了印度制药行业的创新。此外，印度正成为全球药物筛选和研发服务的新热点。根据该报告，印度药物筛选和研发服务市场正在以大致的年增长率增长，高出全球年增长

2011/8/16 11:43:14



p53与遗传性癌症

据小编了解，发生突变将会导致一种名为综合征的罕见遗传性癌症的发生，受其影响病人的各种组织中将会发生癌变。通过实验我们已经确定，这是由于同一条等位基因上出现了错义突变的杂合体这些突变表现为显性负效应，其抑制了野生等位基因的功能，这就说明了为什么这种疾病为何呈现染色体显性。在所有的正常细胞中都有低水平的辐射或者其他造成损伤的处理都会造成的激活，令的表达量增加，随后导致细胞生长的停止和凋亡，这个结果部分依赖于细胞所处的细胞周期的某个时期。细胞在期早期，激活一个阻止细胞周期进程的关卡，其允许损伤在细胞企

2012/7/16 6:26:52



第51届全国新特药品交易会现场抢先看

2016/7/7 23:52:56



第77界全国药品交易会让我们一睹华信制药集团的风采

年月日，第届全国药品交易会将在上海国家会展中心举行。届时我们可以在馆展位号一睹华信制药集团的风采！华信制药集团创建于年月，位于山东省菏泽市高新技术产业园区内，占地面积余亩，是山东菏泽市户重点企业，被正式列入菏泽市委市政府“打造百亿企业”规划。公司目前拥有胶剂大小容量注射剂片剂颗粒剂煎膏剂口服溶液剂胶囊剂合剂糖浆剂等个剂型，多个品规，且现可生产的个剂型均一次性顺利通过了医药行业年版认证。近年来，华信集团一直致力于以阿胶鹿角胶龟甲胶等胶剂系列产品，以益中生血胶囊龙香平喘胶囊等中成药系列产品，伪麻那敏

2017/4/6 16:49:27