[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

膝关节组件

    产品名称: 膝关节组件Spacer K
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3462565号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.07.05
    有效期: 2017-07-04
    变更日期: 2014.01.28
    产品介绍: 【注册人名称】Tecres S.P.A.
    【注册人住所】Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy
    【生产地址】Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy
    【代理人名称】北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司
    【型号、规格】SPK6054/G;SPK7064/G;SPK8074/G
    【结构及组成】该产品为非有源外科临时植入物,包括股骨髁和胫骨平台两部分,其材料为庆大霉素骨水泥,由聚甲基丙烯酸甲酯、硫酸钡及硫酸庆大霉素制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
    【适用范围】该产品主要适用于因感染而导致需要两阶段膝关节置换手术的成熟骨骼患者,产品用于第一阶段临时植入,植入时间不超过180天。
    【生产国或地区(中文)】意大利
    【产品标准】YZB/ITA 2905-2013《膝关节组件》
    【售后服务机构】北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司
    【备注】代理人由“北京爱康宜诚医疗器材有限公司”变更为“北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司”;售后服务机构由“北京爱康宜诚医疗器材有限公司”变更为“北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2013第3462565号”变更为“国食药监械(进)字2013第3462565号(更)”,原证自发证之日起作废。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了!
    月日,上海市药监局一次性发布了项医疗器械企业主动召回信息,本期召回中涉及项一级召回。值得注意的是,上海市药监局为此在官网上特地发文。文章称,为强化医疗器械召回监管,《医疗器械召回管理办法》已于今年公布实施,该办法明确了医疗器械生产企业是其产品质量安全的责任主体,应当按照办法规定建立健全医疗器械召回管理制度,收集医疗器械安全相关信息,对可能的缺陷产品进行调查评估,及时召回缺陷产品。文章也提请各医疗器械经营企业使用单位对相关产品召回予以配合。上海市药监局此前发布医疗器械召回信息时,可是不曾如此次一样
    2017/5/10 9:08:04

    一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。