[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

手术无影灯

    产品名称: 手术无影灯Surgical Lighting System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2543451号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.07.11
    有效期: 2019-07-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】STERIS CORPORATION
    【注册人住所】2720 Gunter Park East Montgomery, AL, USA 36109
    【生产地址】2720 Gunter Park East Montgomery, AL, USA 36109
    【代理人名称】史帝瑞(上海)贸易有限公司
    【型号、规格】Harmony LED 585
    【结构及组成】产品由手术灯(包括固定底座、水平悬架臂、灯头臂、灯头)、控制器组成。
    【适用范围】该产品供医疗单位作医用手术照明用。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 4103-2014《手术无影灯》
    【售后服务机构】史帝瑞(上海)贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布电动病床等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第30号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《电动病床注册技术审查指导原则(年修订版)》《腹腔镜手术器械技术审查指导原则》《手术无影灯注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件电动病床注册技术审查指导原则(年修订版)腹腔镜手术器械技术审查指导原则手术无影灯注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件
    2017/2/28 18:14:01

    总局关于发布电动病床等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第30号)

    医疗器械国家标准大整合!市场格局要大变!
    项医疗器械标准被整合月日,国家食品药品监督管理总局()网站报道,为贯彻落实《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》(国发号)和《国务院办公厅关于印发强制性标准整合精简工作方案的通知》(国办发号)的要求,近期,该局部署开展了相关强制性标准整合精简工作。其中,本次整合精简范围包括医疗器械强制性国家标准项,制修订计划项;强制性行业标准项,制修订计划项。整合精减涉及化妆品强制性国家标准项,制修订计划项。报道称,本次工作由总局科技标准司会同药化注册司器械注册司药化监管司器械监管司等司局共同组织开展,
    2016/4/8 9:10:30

    医疗器械国家标准大整合!市场格局要大变!

    医疗照明LED光源取代传统光源成趋势
    光源取代传统光源应用在医疗照明,成为当前照明产业节能减排产品升级换代的重要方面。在我国用于医疗领域的照明产品,除了户内外功能性照明灯具外,均属于医疗器械门类,其准入门槛比较高,生产企业的产品必须经过国家药品食品监督局的许可。由于一般照明企业不属于医疗行业,配套很难,而拥有医疗器械医疗器械资质的企业又对照明的特性不太了解,从而形成了一个盲区,使国外产品乘虚进入。近年来,在医疗照明和光疗产品研发方面,跨国公司进行了较大投入,他们占有传统光源医疗设备庞大的国际市场份额,掌握市场的话语权。从美国购置一台
    2012/11/15 18:40:35

    医疗照明LED光源取代传统光源成趋势

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。