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便携式彩色超声诊断系统便携式彩色超声诊断系统
产品名称: |
便携式彩色超声诊断系统便携式彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3232590号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.05.26 |
有效期: |
2018-05-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Philips Ultrasound, Inc. 【注册人住所】22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA 【生产地址】主机生产地址:2 Chai Chee Drive,Singapore 469044, Singapore; 探头C8-5、D2cwc、D5cwc、L15-7io生产地址:22100 Bothell EverettHighway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA; 探头C6-2、C9-4v、S4-2、L12-4、S8-3 生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。 【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司 【型号、规格】CX30 【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。 【适用范围】用于人体超声诊断。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 2670-2014《便携式彩色超声诊断系统》 【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司 【变更情况】2018-03-12 “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605 ”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。
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