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便携式彩色超声诊断系统便携式彩色超声诊断系统

    产品名称: 便携式彩色超声诊断系统便携式彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第3232590号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.05.26
    有效期: 2018-05-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Philips Ultrasound, Inc.
    【注册人住所】22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
    【生产地址】主机生产地址:2 Chai Chee Drive,Singapore 469044, Singapore; 探头C8-5、D2cwc、D5cwc、L15-7io生产地址:22100 Bothell EverettHighway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA; 探头C6-2、C9-4v、S4-2、L12-4、S8-3 生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。
    【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司
    【型号、规格】CX30
    【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。
    【适用范围】用于人体超声诊断。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 2670-2014《便携式彩色超声诊断系统》
    【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司
    【变更情况】2018-03-12 “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605 ”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。

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