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碱性磷酸酶测定试剂盒缓冲液法

    产品名称: 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP-AMP缓冲液法)Alkaline Phosphatase Flex Reagent Cartridge (ALPI)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2404850号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.09.22
    有效期: 2019-09-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
    【生产地址】500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】产品编号:DF150; 包装规格:360测试/盒(4×90测试/盒)。
    【结构及组成】试剂船位1~6(液体): 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、乙酸镁 、硫酸锌、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA); 试剂船位7~8(液体): 对硝基苯磷酸盐缓冲液(p-NPP) 。(具体内容详见说明书)。产品有效期:在2~8℃的条件下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外定量测定人类血清或血浆中碱性磷酸酶的活性。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 5550-2014

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