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内窥镜手术器械商品名
产品名称: |
内窥镜手术器械(商品名:maxmorespine)Instruments for endoscope |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2223469号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.09.29 |
有效期: |
2016-09-28 |
变更日期: |
2014.05.26 |
产品介绍: |
【注册人名称】Hoogland spine products GmbH 【注册人住所】Feringastr. 7 a, 85774 Unterfoehring, Germany 【生产地址】Feringastr. 7 a, 85774 Unterfoehring, Germany 【代理人名称】北京至和至诚生物科技有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品包括插入针、套管、钻头、手柄、扩张器、钳、锤、引导线。材料为EN 10204的1.4301、1.4112、1.4441、1.4305不锈钢。非灭菌包装。 【适用范围】用于腰椎部位诊断及手术,如关节成形术、经皮髓核切除术、椎间盘切除术及椎间孔切开术。仅限腰椎使用。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 3871-2012《内窥镜手术器械》 【售后服务机构】北京山谷云天医疗器械有限公司 【变更情况】变更日期:2016.03.22,“代理人名称:北京山谷云天医疗器械有限公司;代理人住所:北京市房山区拱辰大街98号7层0860、0865”变更为“代理人名称:北京麦克斯摩尔商贸有限公司;代理人住所:北京市西城区太平街6号3层E-319”。 【备注】2013年12月11日同意更正规格型号内容,2012年9月29日核发的医疗器械注册登记表、附页予以废止。代理人和售后服务机构均由“北京至和至诚生物科技有限公司”变更为“北京山谷云天医疗器械有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2012第2223469号”变更为“国食药监械(进)字2012第2223469号(更)”,原证自发证之日起作废。
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