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喉镜喉镜
产品名称: |
喉镜喉镜 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第2223739号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014-07-24 |
有效期: |
2018-07-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Truphatek International Ltd. 【注册人住所】9 Haomanot Street, P.O.B 8051, Netanya, 42504 Israel 【生产地址】9 Haomanot Street, P.O.B 8051, Netanya, 42504 Israel 【代理人名称】真泰(北京)商贸有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区朝阳路69号1号楼4-0503 【型号、规格】见审评报告附页 【结构及组成】喉镜由喉镜叶片(即窥视片)、手柄、可拆卸光纤、电池、手柄充电器和灯泡组成,接触患者部分由医用不锈钢材料制成。 【适用范围】该产品用于协助气管插管的插入。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】喉镜由喉镜叶片(即窥视片)、手柄、可拆卸光纤、电池、手柄充电器和灯泡组成,接触患者部分由医用不锈钢材料制成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于协助气管插管的插入。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人名称:真泰(北京)商贸有限公司;代理人住所:北京市朝阳区朝阳路69号1号楼4-0503 ”变更为“代理人名称:泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司;代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”。 【其他内容】暂无 【备注】暂无
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