|
|
补体测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称: |
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)VITROS Chemistry Products C3 Reagent |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第2403925号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2014.08.09 |
有效期: |
2019-08-08 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 【注册人住所】100 Indigo Creek Drive, Rochester,New York, 14626, USA 【生产地址】1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【型号、规格】300测试/包装 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 4578-2014 【主要组成成分(体外诊断试剂)】反应成分: 试剂1(R1):无; 试剂2(R2):山羊抗人C3抗血清1 mL/mL。其他成分: 试剂1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐; 试剂2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:储存条件:冷藏 2~8℃;有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于定量测定人血清和血浆中补体C3的浓度值。 【变更情况】变更日期:2016.01.21,“代理人名称:强生(上海)医疗器材有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439 号第一、二、三层C部位”变更为“代理人名称:奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美约路222 号505 室”。
|
|
|