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聚醚醚酮骨锚钉系统
产品名称: |
聚醚醚酮骨锚钉系统PEEK Suture Anchor |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3464555号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.09.30 |
有效期: |
2019-09-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Arthrex, Inc. 【注册人住所】1370 Creekside Blvd. Naples, FL 34108-1945 USA 【生产地址】1370 Creekside Blvd. Naples, FL 34108-1945 USA 【代理人名称】锐适医疗器械(上海)有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由一系列用于运动医学手术的骨锚钉组成,包括Corkscrew,Pushlock和Swivelock,由符合YY/T 0660标准要求的PEEK optima LT1聚醚醚酮材料制成,所带缝线由超高分子量聚乙烯材料制成,缝线的蓝色染料为符合21 CFR 74.3106 D&C要求 的蓝色六号,黑色染料为符合21 CFR 73.1410要求的logwood extract。灭菌包装。 【适用范围】用于如下软组织固定:肩:旋转肩袖固定,肩关节撕脱性损伤,SLAP 损伤修复,二头肌,肩峰-锁骨修复,三角肌修复,关节囊重建。髋:关节囊修复术及髋臼盂唇修复术。膝:前交叉韧带重建,中交叉韧带重建,后交叉韧带重建,半月板肌腱修复,胫骨带重建。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 5114-2014《聚醚醚酮骨锚钉系统》 【售后服务机构】锐适医疗器械(上海)有限公司 【变更情况】变更日期:2016.03.03,“代理人住所:上海市闸北区恒丰路436号404室(名义室号504室)”变更为“代理人住所:上海市闸北区梅园路228号311室”。
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