[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

糖化血红蛋白测定试剂盒

    产品名称: 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒HbA1c liquidirect
    注册/备案号: 国械注进20142405218
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.10.28
    有效期: 2019-10-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH
    【注册人住所】Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
    【生产地址】Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
    【代理人名称】德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
    【型号、规格】40 ml ×1 /盒 产品代码:10770 80 ml ×1 /盒 产品代码:10771 200 ml 产品代码:107701 135个测试 产品代码:10770600
    【结构及组成】胶乳试剂、缓冲液、抗体、溶血试剂。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2-8℃避光保存,有效期20个月。附件:注册产品标准、说明书
    【适用范围】该产品用于人全血中糖化血红蛋白浓度的测定。
    【生产国或地区(中文)】德国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布白蛋白测定试剂(盒)等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第29号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了白蛋白测定试剂(盒)糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法)乳酸脱氢酶测定试剂盒促甲状腺素检测试剂甘油三酯测定试剂盒唾液酸检测试剂盒(酶法)和微球蛋白检测试剂盒等个医疗器械注册技术审查指导原则,现予发布。特此通告。附件白蛋白测定试剂(盒)注册技术审查指导原则糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法)注册技术审查指导原则乳酸脱氢酶测定试剂盒注册技术审查指导原则促甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则甘油三酯测定试剂盒注册技术
    2016/3/3 18:58:01

    总局关于发布白蛋白测定试剂(盒)等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第29号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。