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吸入性及食物性过敏原特异性抗体检测试剂盒欧蒙印迹法

    产品名称: 吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Atopy China (IgE)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第3404851号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.09.22
    有效期: 2019-09-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】Seekamp 31,D-23560 Lübeck,Germany
    【生产地址】Seekamp 31,D-23560 Lübeck,Germany
    【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司
    【型号、规格】DP 3713-1601 E:16人份/盒
    【结构及组成】包被过敏原的检测膜条、酶结合物、通用缓冲液、色原/底物液。试剂盒中还包含温育盘和塑料封膜。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2-8℃保存,避免冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树,普通豚草,艾蒿,屋尘螨/粉尘螨,屋尘,猫毛,狗上皮,蟑螂,点青霉/分支孢霉/烟曲霉/交链孢霉,葎草,鸡蛋白,牛奶,花生,黄豆,牛肉,羊肉,鳕鱼/龙虾/扇贝,虾,蟹共19种过敏原特异性抗体免疫球蛋白E。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 5494-2014

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