吸入性及食物性过敏原特异性抗体检测试剂盒欧蒙印迹法
产品名称: |
吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Atopy China (IgE) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3404851号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.09.22 |
有效期: |
2019-09-21 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】Seekamp 31,D-23560 Lübeck,Germany 【生产地址】Seekamp 31,D-23560 Lübeck,Germany 【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司 【型号、规格】DP 3713-1601 E:16人份/盒 【结构及组成】包被过敏原的检测膜条、酶结合物、通用缓冲液、色原/底物液。试剂盒中还包含温育盘和塑料封膜。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2-8℃保存,避免冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树,普通豚草,艾蒿,屋尘螨/粉尘螨,屋尘,猫毛,狗上皮,蟑螂,点青霉/分支孢霉/烟曲霉/交链孢霉,葎草,鸡蛋白,牛奶,花生,黄豆,牛肉,羊肉,鳕鱼/龙虾/扇贝,虾,蟹共19种过敏原特异性抗体免疫球蛋白E。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 5494-2014
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