[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

胚胎转移导管

    产品名称: 胚胎转移导管Embryo Transfer Catheter
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2544620号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.09.26
    有效期: 2019-09-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Cook Incorporated
    【注册人住所】750 Daniels Way Bloomington,Indiana 47404, USA
    【生产地址】1100 West Morgan Street Spencer, Indiana 47460, USA
    【代理人名称】库克(中国)医疗贸易有限公司
    【型号、规格】K-JETS-7019-SIVF; K-PETS-5000; K-JETS-551910-S; K-JETS-551910-L
    【结构及组成】胚胎转移导管由导引导管和转移导管组成。该产品一次性使用。
    【适用范围】胚胎转移导管用于经阴道向子宫内转移经过体外受精(IVF)的胚胎或受精卵。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 4416-2014《胚胎转移导管》
    【售后服务机构】库克(中国)医疗贸易有限公司
    【变更情况】变更日期:2016.05.23,原注册证内容:“规格型号:K-JETS-7019-SIVF; K-PETS-5000; K-JETS-551910-S; K-JETS-551910-L”变更为“规格型号:K-JETS-7019; K-PETS-5000; K-JETS-551910-S; K-JETS-551910-L”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医疗机构体系与医药行业保持同步健康
    传统上无论是饱受诟病的医药代表制度还是医药招投标制度其最终的体现者都是医疗机构,而医药行业的问题症结最终也多数集中于医疗机构身上,可以说医药行业目前发展中所遇到的很多问题都或多或少的与医疗机构有一定的关联,也因此说明了要想彻底改革医药产业就必须彻底解决医疗机构所面临的诸多问题,只有从根本上解决这些问题才能更好的指导其他产业链的改革发展。首先看看医药代表制度所暴露的问题,其创立的源头在于医药企业需要一个中间体系以更好的同医院进行交流合作,比如新药品的市场推广以及临床测试,医药代表作为连接药企与医院
    2013/8/14 10:22:26

    医疗机构体系与医药行业保持同步健康

    精华制药拟7778.5万增资金丝利药业
    精华制药周一盘后公告称,公司以自有资金万元增资江苏金丝利药业有限公司,增资完成后,精华制药拥有金丝利药业股权,为金丝利药业第一大股东。截至年月日,金丝利药业评估前净资产账面价值为万元,评估价值为万元,增值万元,增值率为。年至月,实现营业收入万元,亏损万元。公告称,公司投资万元对金丝利药业增资,其中万元计入注册资本,其余万元计入资本公积。精华制药表示,金丝利药业现有主要产品“注射用重组人白介素”为生物制药领域应用较广的品种,金丝利药业具备了发展生物制药产业的较好基础。投资入股金丝利药业是公司进军生
    2014/9/30 9:18:18

    精华制药拟7778.5万增资金丝利药业

    医药行业:政策松绑力促网上药店发展
    月日发布了《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》凭处方单在网上药店购买处方药将撬动巨大的处方药处方药市场网上药店的新时代来临。网上药店经营主体放宽行业景气开始文件指出“除法律法规规定不需要办理相关证照的经营主体外互联网食品药品经营者应当取得食品药品经营许可或者备案凭证取得食品保健食品化妆品医疗器械生产许可或者备案凭证的企业可以通过互联网销售本企业生产的产品。药品生产企业药品批发企业不得通过互联网向个人消费者销售药品。”文件还指出“从事互联网药品交易服务的第三方交易平台经营者应当由执业药师开
    2014/6/3 8:42:11

    医药行业:政策松绑力促网上药店发展

    《中药材生产质量管理规范》公开征求意见
    月日,国家市场监督管理总局官网发布关于公开征求《中药材生产质量管理规范(征求意见稿)》意见的通知。通知说,为加强中药材生产质量管理,国家市场监督管理总局起草了《中药材生产质量管理规范(修订草案征求意见稿)》。现就征求意见稿向社会公开征求意见,社会各界可于年月日前登录中国政府法制信息网,进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见和建议。据了解,原国家药品监督管理局于年月日发布实施《中药材生产质量管理规范(试行)》(以下简称《规范(试行)》),年月,印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)
    2018/7/25 12:02:10

    《中药材生产质量管理规范》公开征求意见

    国家药监局关于柴银颗粒转换为非处方药的公告(2020年第134号)
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴银颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单(附件)及非处方药处方药说明书范本(附件)一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订
    2020/12/18 9:16:58

    国家药监局关于柴银颗粒转换为非处方药的公告(2020年第134号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。