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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器ESL Spinal System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3463834号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.08.11 |
有效期: |
2019-08-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EBI, LLC 【注册人住所】100 Interpace Parkway, Parsippany, New Jersey 07054 USA. 【生产地址】100 Interpace Parkway, Parsippany, New Jersey 07054 USA. 【代理人名称】邦美(上海)商贸有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品具有显影标记以及固定螺母,固定螺母预期用于配合手术工具固定椎间融合器,将融合器置于需植入部位。该产品由符合YY/T 0660标准要求的PEEK-Optima LT1聚醚醚酮材料制成,显影标记由符合ISO13782标准要求的RO5400牌号的纯钽材料制成,固定螺母由符合GB/T 13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成。灭菌包装。 【适用范围】该产品与脊柱内固定产品配合使用,适用于发生在L2-S1由于治疗退行性椎间盘疾病和I级脊柱滑脱所进行的单个节段的椎间融合手术,手术入路及术式为脊柱后路开放式手术。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 4278-2014《椎间融合器》 【售后服务机构】邦美(上海)商贸有限公司 【变更情况】变更日期:2015.05.04,“ 生产企业名称: EBI,LLC企业注册地址: 100 Interpace Parkway, Parsippany, New Jersey 07054 USA.”变更为“ 生产企业名称: Biomet Spine, LLC企业注册地址: 399 Jefferson Road, Parsippany, New Jersey 07054 USA.”。
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